សារពាង្គកាយ

ដោយវិគីភីឌា
Jump to navigation Jump to search
Escherichia coli គឺជាអង្គការតែមួយកោសិកាមីក្រូទស្សន៍និងជា អ័រម៉ូន prokaryote ផងដែរ។
Amoebae គឺ អេកូអេយូអូអេសដែល មានកោសិកាតែមួយ
ដើម ផ្សិតនិងដើម Angiosperm Polypore គឺជាអេកូអេយូអេសអូអេសដែលមានកោសិកាច្រើន។

នៅក្នុង ជីវវិទ្យា , សារពាង្គកាយមួយ (ពី ក្រិក : ὀργανισμός, organismos ) គឺជា អង្គភាព បុគ្គលដែលបង្ហាញពី លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជីវិត ។ វាមានន័យដូចពាក្យ " ជីវិត " ។

សរីរាង្គត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាម វត្តីករណ៍ ទៅក្រុមដែលបានបញ្ជាក់ដូចជា សត្វ ពពួក រុក្ខជាតិរុក្ខជាតិ និង ពពួកផ្សិត ។ ឬ មីក្រូសរីរាង្គ ឯកកោសិកា ដូចជា ប្រូត គ្រី បាក់តេរី និង វត្ថុធាតុដើម ។ [១] គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់សុទ្ធតែមានសមត្ថភាពនៃ ការបន្តពូជការ រីកចម្រើននិងការអភិវឌ្ឍន៍ ការថែទាំ និងការឆ្លើយតបខ្លះៗទៅនឹង សកម្មភាពរំញោច ។ មនុស្ស ជាសត្វពហុកោសិកាដែលមានសមាសភាពជាច្រើនលានកោសិកាដែល ខុសគ្នា ក្នុងកំឡុងពេល អភិវឌ្ឍ ទៅជា ជាលិកា ឯកទេសនិង សរីរាង្គ ។

សារពាង្គកាយមួយអាចជា prokaryote ឬ eukaryote មួយ។ Prokaryotes ត្រូវបានតំណាងដោយ ដែន ពីរផ្សេងគ្នា   - បាក់តេរី និង អាកាស្តា ។ សារពាង្គកាយអ៊ីយូធូរីសត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃ ស្នូលកោសិកាដែល ភ្ជាប់នឹង ភ្នាស និងមានបន្ថែមផ្សែងជាប់នឹង សរីរាង្គដែល ហៅថា organelles (ដូចជា មីតូកូទ័រ នៅក្នុងសត្វនិងរុក្ខជាតិនិង ប្លាស្ទិក នៅក្នុងរុក្ខជាតិនិង សារាយ ដែលជាទូទៅត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមកពីបាក់តេរី endosymbiotic ) ។ [២] ផ្សិតសត្វនិងរុក្ខជាតិគឺជាឧទាហរណ៏នៃ អាណាចក្រ នៃសារពាង្គកាយនៅក្នុង eukaryotes នេះ។

ការប៉ាន់ប្រមាណលើចំនួននៃបច្ចុប្បន្នផែនដី ប្រភេទសត្វដែល មានចាប់ពី 10 លានទៅ 14 លាន, [៣] ដែលមានប្រមាណតែ 1,2 លាននាក់ត្រូវបានគេចងក្រងជាឯកសារ។ [៤] ច្រើនជាង 99% នៃប្រភេទសត្វទាំងអស់ដែលមានចំនួនជាងប្រាំពាន់លានប្រភេទ [៥] ដែលធ្លាប់រស់នៅបានត្រូវគេប៉ាន់ស្មានថា ផុតពូជ ។ [៦] [៧] ក្នុងឆ្នាំ 2016 សំណុំនៃ ហ្សែន 355 ពី បុព្វបុរសទូទៅ ចុងក្រោយបំផុត (LUCA) នៃភាវៈរស់ទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់។ [៨] [៩]

និរុត្តិសាស្ត្រ[កែប្រែ]

ពាក្យថា "សរីរាង្គ" (ពី ភាសាក្រិក ὀργανισμός, organismos ពីὄργανον, organon មានន័យថាឧបករណ៍, អនុវត្ត, ឧបករណ៍, សរីរាង្គវិញ្ញាណឬការយល់ដឹង " [១០] [១១] ) បានបង្ហាញជាលើកដំបូងនៅក្នុងភាសាអង់គ្លេសនៅឆ្នាំ 1703 និងបានយកវា និយមន័យបច្ចុប្បន្ននៃឆ្នាំ 1834 ( Oxford English Dictionary ) ។ វាត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅពាក្យ "អង្គការ" ។ មានប្រពៃណីដ៏វែងឆ្ងាយមួយនៃការកំណត់និយមន័យនៃសារពាង្គកាយដែលជាការរៀបចំដោយខ្លួនឯងដោយនឹងវិលត្រឡប់មកវិញយ៉ាងហោចណាស់ចំពោះ ការរិះគន់អំពីការវិនិច្ឆ័យ 1790 របស់ អេម៉ានូអែលខេន ។ [១២]

និយមន័យ[កែប្រែ]

សារពាង្គកាយមួយអាចត្រូវបានកំណត់ថាជាការប្រមូលផ្ដុំនៃ ម៉ូលេគុលដែល មានមុខងារជាទូទៅមិនសូវមានស្ថេរភាពដែលបង្ហាញពី លក្ខណៈសម្បត្តិនៃជីវិត ។ និយមន័យវចនានុក្រមអាចមានលក្ខណៈទូលំទូលាយដោយប្រើឃ្លាដូចជា "រចនាសម្ព័ន្ធការរស់នៅណាមួយដូចជារុក្ខជាតិសត្វផ្សិតឬបាក់តេរីមានសមត្ថភាពលូតលាស់និងបន្តពូជ" ។ [១៣] និយមន័យជាច្រើនមិនរាប់បញ្ចូល វីរុស និងទំរង់ ជីវិតដែលមិន ធ្វើឱ្យ សរីរាង្គដែល បង្កើតបានដោយមនុស្សព្រោះវីរុសពឹងផ្អែកលើម៉ាស៊ីនជីវគីមីនៃកោសិកាម៉ាស៊ីនសម្រាប់ការបន្តពូជ។ [១៤] superorganism គឺជាសរីរាង្គមួយដែលមានមនុស្សជាច្រើនធ្វើការជាមួយគ្នាជា អង្គភាព មុខងារឬ សង្គមតែមួយ ។ [១៥]

មានភាពចម្រូងចម្រាសអំពីវិធីល្អបំផុតដើម្បីកំណត់និយមន័យនៃសរីរាង្គ [១៦] [១៧] [១៨] [១៩] [២០] [២១] [២២] [២៣] [២៤] និងការពិតអំពីថាតើនិយមន័យបែបនេះគឺចាំបាច់ឬអត់។ ។ [២៥] [២៦] ការរួមចំណែកជាច្រើន [២៧] គឺជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្តល់យោបល់ថាប្រភេទនៃ "សារពាង្គកាយ" ប្រហែលជាមិនបានគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងជីវវិទ្យា។ [២៨]  

វីរុស មិនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសរីរៈទេដោយសារគេមិនមានសមត្ថភាពនៃ ការបន្តពូជ , កំណើនឬ ការរំលាយអាហារ ។ ភាពចម្រូងចម្រាសនេះគឺមានបញ្ហាពីព្រោះសារពាង្គកាយកោសិកាមួយចំនួនក៏មិនមានការរស់រានមានជីវិតឯករាជ្យ (ប៉ុន្តែមានសមត្ថភាពបំប្លែងសារធាតុរំលាយនិងការបង្កើតកូនដោយឯករាជ្យ) និងរស់នៅតាមលំដាប់ជាប៉ារ៉ាស៊ីតផ្ទៃក្នុងកាតព្វកិច្ច។ ទោះបីជាវីរុសមាន អង់ស៊ីម និងម៉ូលេគុលមួយចំនួនដែលជាលក្ខណៈនៃភាវៈរស់ដែលមានជីវិតក៏ដោយពួកគេមិនមានការរំលាយអាហាររបស់ខ្លួនទេ។ ពួកគេមិនអាចសំយោគនិងរៀបចំសមាសធាតុសរីរាង្គដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ តាមធម្មតាការធ្វើបែបនេះចេញពីការផលិតដោយស្វ័យប្រវត្តិ: ពួកវាអាចត្រូវបានចម្លងដោយអកម្មដោយម៉ាស៊ីនរបស់ កោសិកា ។ ក្នុងន័យនេះពួកគេគឺស្រដៀងគ្នានឹងបញ្ហាដែលគ្មានជីវិត។ ខណៈពេលដែលវីរុសមិនមានការរំលាយអាហារឯករាជ្យហើយដូច្នេះជាទូទៅមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសារពាង្គកាយនោះទេពួកគេមាន ហ្សែន របស់ពួកគេផ្ទាល់ហើយពួកគេ វិវត្ដទៅ ដោយយន្តការស្រដៀងនឹងយន្តការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយ។

អាគុយម៉ង់ទូទៅបំផុតក្នុងការគាំទ្រវីរុសដែលជាសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការឆ្លងកាត់ការវិវត្តន៍និងចម្លងតាមខ្លួនឯង។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះអះអាងថាវីរុសមិនវិវត្តន៍និងមិនបង្កើតខ្លួន។ ការពិតវីរុសត្រូវបានវិវត្តដោយកោសិការបស់ពួកគេដែលមានន័យថាមានការវិវត្តន៍នៃវីរុសនិងកោសិកា។ ប្រសិនបើកោសិកាម៉ាស៊ីនមិនមានទេការវិវត្តនៃវីរុសមិនអាចកើតឡើងបានទេ។ នេះមិនពិតសម្រាប់កោសិកា។ ប្រសិនបើវីរុសមិនមានទេទិសដៅនៃការវិវត្តន៍កោសិកាអាចខុសគ្នាប៉ុន្តែកោសិកានឹងអាចវិវឌ្ឍបាន។ ចំពោះការបន្តពូជវីរុសទាំងស្រុងពឹងផ្អែកលើម៉ាស៊ីនរបស់ម៉ាស៊ីនដើម្បីចម្លង។ [២៩] ការរកឃើញនៃ metagenomes មេរោគដោយហ្សែនដែលសរសេរកូដសម្រាប់ការរំលាយអាហារថាមពលនិងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជំរុញការជជែកពិភាក្សាគ្នាអំពីថាតើមេរោគស្ថិតនៅក្នុង ដើមឈើនៃជីវិត ។ វត្តមាននៃហ្សែនទាំងនេះបានលើកឡើងថាវីរុសធ្លាប់អាចធ្វើឱ្យរំលាយអាហារបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាវាត្រូវបានរកឃើញនៅពេលក្រោយថាហ្សែនដែលសរសេរកូដសម្រាប់ថាមពលនិងប្រូតេអ៊ីនប្រូតេអ៊ីនមានប្រភពកោសិកា។ ភាគច្រើនហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានគេទទួលបានតាមរយៈ ការផ្ទេរហ្សែនផ្ដេក ពីម៉ាស៊ីនមេរោគ។ [២៩]

គីមីវិទ្យា[កែប្រែ]

សរីរាង្គគឺជាប្រព័ន្ធគីមីដ៏ស្មុគស្មាញដែលត្រូវបានរៀបចំតាមរបៀបដែលជំរុញការបន្តពូជនិងវិធានការមួយចំនួននៃនិរន្តរភាពឬការរស់រានមានជីវិត។ ច្បាប់ដូចគ្នានឹងការគ្រប់គ្រងគីមីវិទ្យាដែលមិនមែនជាការរស់នៅគ្រប់គ្រងការគ្រប់គ្រង គីមីនៃជីវិត ។ ជាទូទៅវាជាបាតុភូតនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលដែលកំណត់ភាពសម្បទារបស់វាទៅនឹងបរិយាកាសមួយហើយដូច្នេះការរស់រានមានជីវិតនៃហ្សែន DNA ផ្អែកលើហ្សែនរបស់ពួកគេ។

សារធាតុចិញ្ចឹមបានជំពាក់ប្រភពដើមរបស់ពួកគេ, ការរំលាយអាហារនិងមុខងារជាច្រើនផ្សេងទៀតដើម្បីបាតុភូតគីមី, ជាពិសេសគីមីវិទ្យានៃម៉ូលេគុលសរីរាង្គធំ។ សរីរាង្គគឺជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃ សមាសធាតុគីមី ដែលឆ្លងកាត់ការធ្វើអន្តរកម្មនិងបរិយាកាសមានតួនាទីជាច្រើន។

សរីរាង្គគឺជាប្រព័ន្ធគីមីដែលពាក់កណ្តាលបិទ។ ថ្វីបើពួកវាជាឯកតាជីវិតមួយ (ដូចដែលនិយមន័យតម្រូវ) ពួកវាមិនត្រូវបានបិទចំពោះបរិស្ថានជុំវិញពួកគេទេ។ ដើម្បីធ្វើសកម្មភាពពួកគេប្រើប្រាស់និងបញ្ចេញថាមពល។ ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម ផលិតថាមពលដែលអាចប្រើបាន (នៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ) ដោយប្រើពន្លឺពីព្រះអាទិត្យឬសមាសធាតុ inorganic ខណៈពេលដែល heterotrophs យកនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គពីបរិស្ថាន។

ធាតុគីមី ចម្បងនៅក្នុងសមាសធាតុទាំងនេះគឺ ជាតិកាបូន ។ លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី របស់ធាតុនេះដូចជាភាពស្នេហាដ៏អស្ចារ្យរបស់វាសម្រាប់ការភ្ជាប់ជាមួយអាតូមតូចៗដទៃទៀតរួមទាំងអាតូមកាបូនផ្សេងទៀតនិងទំហំតូចរបស់វាធ្វើឱ្យវាមានសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតចំណងជាច្រើនដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃជីវិតសរីរាង្គ។ វាអាចបង្កើតជាសមាសធាតុអាតូមបីតូច (ដូចជា កាបូនឌីអុកស៊ីត ) ក៏ដូចជាខ្សែសង្វាក់ធំ ៗ រាប់ពាន់អាតូមដែលអាចផ្ទុកទិន្នន័យ ( អាស៊ីតនុយគ្លីក ) រក្សាកោសិការួមគ្នានិងបញ្ជូនព័ត៌មាន (ប្រូតេអ៊ីន) ។

Macromolecules[កែប្រែ]

សមាសធាតុដែលបង្កើតបានជាភាវរស់អាចបែងចែកទៅជា ម៉ូលេគុលម៉ូលេគុល និងម៉ូលេគុលតូចៗផ្សេងទៀត។ ម៉ូលេគុលកោសិកាទាំងបួនគឺជា អាស៊ីត nucleic , ប្រូតេអ៊ីន , កាបូអ៊ីដ្រាត និង ជាតិខ្លាញ់ ។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ (ជាពិសេសទឹកអាស៊ីត deoxyribonucleic ឬ DNA) ផ្ទុកទិន្នន័យហ្សែនជាលំដាប់នៃ nucleotides ។ លំដាប់ពិសេសនៃប្រភេទ nucleotides បួនប្រភេទខុសគ្នា ( adenine , cytosine , guanine និង thymine ) កំណត់លក្ខណៈជាច្រើនដែលបង្កើតបានជាសរីរាង្គ។ លំដាប់លំដោយត្រូវបានបែងចែកទៅជា កូម៉ូន ដែលនីមួយៗគឺជាលំដាប់នៃស្នូលបីហើយត្រូវគ្នាទៅនឹង អាស៊ីតអាមីន ពិសេស។ ដូច្នេះលំដាប់នៃកូដឌីអិនអេសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនពិសេសមួយដែលដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាស៊ីតអាមីណូវាត្រូវបានផលិតចេញពី ប្លង់ តាមលក្ខណៈជាក់លាក់ហើយដូច្នេះដំណើរការមុខងារពិសេស។

មុខងារប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះត្រូវបានទទួលស្គាល់:

  1. អង់ស៊ីម , ដែលជំរុញឱ្យទាំងអស់នៃប្រតិកម្មនៃការរំលាយអាហារ
  2. ប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធដូចជា tubulin ឬ collagen
  3. ប្រូតេអ៊ីនគ្រប់គ្រងដូចជា កត្ដាចម្លង ឬស៊ីស៊ីអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា
  4. ម៉ូលេគុលសញ្ញាឬ receptor របស់ពួកគេដូចជា អ័រម៉ូន មួយចំនួននិង receptor របស់ពួកគេ
  5. ប្រូតេអ៊ីនការពារដែលអាចរួមបញ្ចូលអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងពី អង្គបដិបក្ខ នៃ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ទៅនឹងជាតិពុល (ឧ។ dendrotoxins នៃពស់) ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលរួមមានអាស៊ីតអាមីណូមិនធម្មតាដូចជា canavanine

មួយចំហៀងនៃ phospholipids ធ្វើឱ្យឡើង ភ្នាស នៃកោសិកាដែលបង្កើតជារបាំងមួយដែលមានអ្វីគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងកោសិកានិងការការពារសមាសធាតុពីការឆ្លងចូលដោយសេរីនិងចេញពីកោសិកា។ ដោយសារតែភាពជ្រាបជ្រៅនៃជ័រ phospholipid ដែលអាចជ្រាបចូលគ្នាសមាសធាតុផ្សំជាក់លាក់អាចឆ្លងកាត់បាន។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោណមួយចំនួនពួកវាដើរតួជាកន្លែងផ្ទុកថាមពលនិងសម្របសម្រួលទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា។ កាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានគេបែងចែកយ៉ាងងាយស្រួលជាងជាតិខ្លាញ់និងផ្តល់ថាមពលបន្ថែមទៀតដើម្បីប្រៀបធៀបទៅនឹងជាតិខ្លាញ់និងប្រូតេអ៊ីន។ តាមការពិតកាបូអ៊ីដ្រាតគឺជាប្រភពថាមពលទីមួយសម្រាប់គ្រប់ការរស់នៅ។

រចនាសម្ព័ន្ធ[កែប្រែ]

គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់មានអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធហៅថា កោសិកា ។ ខ្លះមានកោសិកាតែមួយ (ឯកកោណ) ហើយខ្លះទៀតមានឯកតាច្រើន (ពហុកោសិកា) ។ សរីរៈពហុកោសិកាអាចមានជំនាញក្នុងការធ្វើកោសិកាដើម្បីបំពេញមុខងារជាក់លាក់។ ក្រុមកោសិកាទាំងនោះគឺជា ជាលិកា ហើយក្នុងសត្វវាកើតមានជាបួនប្រភេទជាមូលដ្ឋានដូចជា epithelium , ជាលិកាសរសៃប្រសាទ , ជាលិកាសាច់ដុំ និង ជាលិកាភ្ជាប់ ។ ជាលិកាប្រភេទជាច្រើនធ្វើការជាមួយគ្នាក្នុងទម្រង់នៃ សរីរាង្គ ដើម្បីបង្កើតនូវមុខងារជាក់លាក់មួយ (ដូចជាការបូមឈាមដោយ បេះដូង ឬជាឧបសគ្គដល់បរិស្ថានដូចជា ស្បែក ) ។ លំនាំនេះបន្តទៅកម្រិតខ្ពស់ដោយសរីរាង្គជាច្រើនដំណើរការជា ប្រព័ន្ធសរីរាង្គ ដូចជា ប្រព័ន្ធបន្តពូជ និង ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ ។ សរីរៈពហុកោសិកាជាច្រើនមានប្រព័ន្ធសរីរាង្គជាច្រើនដែលសំរបសំរួលដើម្បីឱ្យជីវិត។

ក្រឡា[កែប្រែ]

ទ្រឹស្ដីកោសិកា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុងឆ្នាំ 1839 ដោយ Schleiden និង Schwann បាន បញ្ជាក់ថាសរីរៈទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកោសិកាមួយឬច្រើន។ កោសិកាទាំងអស់សុទ្ធតែមកពីកោសិកាបុរេ។ និងកោសិកាមាន ពត៌មានតំណពូជ ចាំបាច់សម្រាប់និយតករមុខងារកោសិកានិងសម្រាប់ការបញ្ជូនព័ត៌មានទៅជំនាន់កោសិកាជំនាន់ក្រោយ។

កោសិកាពីរប្រភេទ, អេកូយូអេយ្យូតនិងប្រូកអូតតូត។ កោសិកាអ័រម៉ូន (Prokaryotic) ជាទូទៅគឺជាស្វាតែឯងខណៈដែលកោសិកាអេក្យូស្យូសត្រូវបានគេរកឃើញជាទូទៅនៅក្នុងសរីរៈពហុកោសិកា។ កោសិកា Prokaryotic ខ្វះ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ដូច្នេះ DNA មិនជាប់នៅក្នុងក្រឡា។ កោសិកា eukaryotic មានភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។

គ្រប់កោសិកាមិនថា prokaryotic ឬ eukaryotic មាន ភ្នាស ដែលគ្របកោសិកាបំបែកផ្ទៃខាងក្នុងពីបរិយាកាសរបស់វាធ្វើនិយតកម្មអ្វីដែលផ្លាស់ទីនិងចេញនិងរក្សា សក្តានុពលអគ្គិសនីនៃកោសិកា ។ នៅផ្នែកខាងក្នុងភ្នាស ស៊ីទុមផ្លាស្ទិច មានជាតិប្រៃ មានបរិមាណកោសិកាភាគច្រើន។ គ្រប់កោសិកាទាំងអស់មានឌីអេនអេ, សម្ភារៈតំណពូជនៃ ហ្សែន និង RNA ដែលផ្ទុកពត៌មានចាំបាច់ដើម្បី បង្កើត ប្រូតេអ៊ីន ផ្សេងៗដូចជា អង់ស៊ីម ដែលជាគ្រឿងម៉ាស៊ីនសំខាន់របស់កោសិកា។ មានប្រភេទ biomolecules ផ្សេងទៀតនៅក្នុងកោសិកា។

កោសិកាទាំងអស់មានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាជាច្រើន: [៣០]

  • ការបន្តពូជដោយសារ ការបែងចែកកោសិកា ( ការបំបែកឆ្អឹងខ្នង , ការបន្សំមីស៊ីស ឬ ម៉េស្យូស ) ។
  • ការប្រើប្រាស់អង់ស៊ីមនិងប្រូតេអ៊ីនដទៃទៀតដែល ត្រូវបានសរសេរ ដោយហ្សែនអេឌីអិនហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈអន្តរការី RNA និងសារធាតុ ប្រូតេអ៊ីន
  • ការរំលាយអាហាររួមទាំងការយកវត្ថុធាតុដើមបង្កើតសមាសធាតុកោសិកាការបំលែងថាមពល ម៉ូលេគុល និងការបញ្ចេញ អនុផល ។ មុខងាររបស់កោសិកាមួយពឹងផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់វាដើម្បីស្រង់ចេញនិងប្រើប្រាស់ថាមពលគីមីដែលផ្ទុកនៅក្នុងម៉ូលេគុលសរីរាង្គ។ ថាមពលនេះត្រូវបានដកចេញពី ផ្លូវរំលាយអាហារ ។
  • ការឆ្លើយតបទៅនឹង រំញោច ខាងក្រៅនិងខាងក្នុងដូចជាការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពកំរិត pH ឬសារធាតុចិញ្ចឹម។
  • មាតិកាកោសិកាត្រូវបានផ្ទុកនៅក្នុង ភ្នាសភ្នាសកោសិកា ដែលមានប្រូតេអ៊ីននិង បូលីត ។

ប្រវត្តិសាស្ត្រវិវត្ត[កែប្រែ]

ជីដូនជីតាជារួមសកលលោកចុងក្រោយ[កែប្រែ]

stromatolites Precambrian នៅក្នុងការបង្កើត Siyeh ឧទ្យានជាតិ Glacier ។ នៅឆ្នាំ 2002 ទស្សនាវដ្តីវិទ្យាសាស្រ្តក្នុងក្រដាសមួយដែល ធម្មជាតិ បានស្នើថាទាំងនេះ 3,5 Gya (អាយុពាន់លានឆ្នាំ) ទ្រង់ទ្រាយ geological មានហ្វូស៊ីល ពួកនិលវេត្រាណូ អតិសុខុមប្រាណ។ នេះបង្ហាញថាពួកគេគឺជាភស្តុតាងមួយនៃទម្រង់ជីវិតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ដំបូងបំផុតនៅលើផែនដី។

បុព្វបុរសទូទៅចុងក្រោយបំផុត (LUCA) គឺជាអង្គការថ្មីៗបំផុតដែលគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលកំពុងរស់នៅលើផែនដី ចុះមក ។ [៣១] ដូច្នេះវាគឺជា បុព្វបុរសធម្មតាបំផុត នៃជីវិតបច្ចុប្បន្នទាំងអស់នៅលើផែនដី។ LUCA ត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាបានរស់នៅប្រហែល 3,5 ទៅ 3,8 ពាន់លានឆ្នាំមុន (ជួនកាលនៅក្នុង យុគសម័យ Paleoarchean ) ។ [៣២] [៣៣] ភស្តុតាងដំបូងបង្អស់សម្រាប់ ជីវិតនៅលើផែនដី គឺ ក្រា រកឃើញថាមាន biogenic នៅ 3,7 ពាន់លានឆ្នាំរូប ថ្ម metasedimentary រកឃើញនៅក្នុង ប្រទេសលោកខាងលិច Greenland [៣៤] និង គ្រែស្នែង microbial ហ្វូស៊ីល បានរកឃើញក្នុង 3,48 ពាន់លានដុល្លារឆ្នាំរូប ថ្មភក់ រកឃើញនៅក្នុង ភាគខាងលិចប្រទេសអូស្ត្រាលី ។ [៣៥] [៣៦] ថ្វីបើ 99 ភាគរយនៃប្រភេទសត្វទាំងអស់ដែលធ្លាប់រស់នៅលើភពនេះត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាជាផុតពូជក៏ដោយ [៦] [៧] បច្ចុប្បន្នមានជីវិតសត្វពាហនៈពី 10 ទៅ 14 លានប្រភេទនៅលើផែនដី។ [៣]

ព័ត៌មានអំពីការអភិវឌ្ឍដំបូងនៃជីវិតរួមបញ្ចូលទាំងការបញ្ចូលពីវិស័យផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនដូចជា ភូមិសាស្ត្រ និង វិទ្យាសាស្ត្រភព ។ វិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះផ្តល់ព័ត៌មានអំពីប្រវត្តិសាស្ត្រនៃផែនដីនិងការផ្លាស់ប្តូរដែលបានបង្កើតឡើងដោយជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណា, យ៉ាងខ្លាំងអំពីដើមផែនដីត្រូវបានបំផ្លាញដោយដំណើរការ geological រយៈពេលនៃ ការពេលវេលា ។

គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ត្រូវបានចុះចេញពីជីដូនជីតាធម្មតាឬអាងហ្សែនដូនតា។ ភស្តុតាងសម្រាប់ការកើតជាទូទៅអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងលក្ខណៈដែលត្រូវបានចែករំលែករវាងគ្រប់ភាវៈរស់ទាំងអស់។ នៅក្នុងសម័យលោកដាវីនភស្តុតាងនៃចរិតរួមត្រូវបានផ្អែកតែទៅលើការសង្កេតដែលអាចមើលឃើញនៃភាពស្រដៀងគ្នាផ្នែក morphologic ដូចជាការពិតដែលថាសត្វស្លាបទាំងអស់មានស្លាបសូម្បីតែអ្នកដែលមិនហើរ។

មានភ័ស្តុតាងរឹងមាំពីពន្ធុវិទ្យាថាគ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់មានជីដូនជីតាតែមួយ។ ជាឧទាហរណ៍រាល់កោសិការស់រានមានជីវិតប្រើ អាស៊ីតនុយក្លីដ ជាសម្ភារៈសេនេទិចរបស់វានិងប្រើ អាស៊ីតអាមីណូដែល ជាធាតុផ្សំនៃ ប្រូតុង ។ គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ប្រើ លេខកូដហ្សែន ដូចគ្នា (ដោយមានការប្រែប្រួលដ៏កម្រនិងអនីតិជនមួយចំនួន) ដើម្បី បកប្រែ លំដាប់អាស៊ីត nucleic acid ទៅជាប្រូតេអ៊ីន។ សកលលោកនៃលក្ខណៈទាំងនេះបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីបុព្វហេតុទូទៅពីព្រោះការជ្រើសរើសលក្ខណៈជាច្រើនទាំងនេះហាក់ដូចជាមានលក្ខណៈបំពាន។ ការផ្ទេរហ្សែនផ្ដេក ធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកក្នុងការសិក្សាអំពីបុព្វបុរសសកលចុងក្រោយ។ [៣៧] ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការប្រើជាទូទៅនៃកូដហ្សែនដូចគ្នានុយក្លូដិតដូចគ្នានិងអាស៊ីតអាមីនដូចគ្នាធ្វើឱ្យបុព្វបុរសបែបនេះមានលទ្ធភាពច្រើនពេក។ [៣៨]

ទីតាំងរបស់ root[កែប្រែ]

LUCA បានប្រើប្រាស់ផ្លូវដែក អ័រអេលដុងដាហលឬអេតាថេលកូអេអេ ដើម្បី កាត់បន្ថយ កាបូន។

ទីតាំងជាទូទៅនៃការទទួលយកបានភាគច្រើនជា root នៃ មែកធាងនៃជីវិត គឺរវាង monophyletic ដែន បាក់តេរី និង clade បានបង្កើតឡើងដោយ អាកឃី និង ការី នៃអ្វីដែលត្រូវបានសំដៅដល់ថាជា«ដើមឈើប្រពៃណីនៃជីវិត "ដោយផ្អែកលើការសិក្សាម៉ូលេគុលជាច្រើន។ [៣៩] [៤០] [៤១] [៤២] [៤៣] [៤៤] មួយជនជាតិភាគតិចតូចណាស់នៃការសិក្សាបានសន្និដ្ឋានខុសគ្នាគឺថាជា root គឺស្ថិតនៅក្នុងបាក់តេរីដែនទាំងនៅក្នុង phylum នេះ Firmicutes [៤៥] ឬថា phylum នេះ Chloroflexi គឺ basal ដើម្បី clade ជាមួយអាកឃីនិង eukaryotes និងនៅសល់នៃបាក់តេរីមួយដូចដែលបានស្នើឡើងដោយ Thomas Cavalier-Smith ។ [៤៦]

ការស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅឆ្នាំ 2016 ដោយ លោកវីលៀមអេហ្វម៉ាទីន ដោយវិភាគហ្សែន 6.1 លានប្រូតេអ៊ីនពីហ្សែន prokaryotic sequences នៃដើមរុក្ខជាតិជាច្រើនបានរកឃើញចង្កោមប្រូតេអ៊ីន 355 ក្នុងចំនោមចង្កោមប្រូតេអ៊ីនចំនួន 286.514 ដែលប្រហែលជា LUCA ។ លទ្ធផលនេះ "បង្ហាញ Lucas ដែលជា anaerobic , CO 2 -fixing, ក្រុមហ៊ុន H 2 -dependent ជាមួយនឹងការ ផ្លូវឈើ Ljungdahl (ការកាត់បន្ថយ Acetyl-coenzyme មួយ ផ្លូវ) លេខ 2 -fixing និងការ thermophilic ។ ជីវរសាយនវិទ្យារបស់ LUCA មានពេញទៅដោយចង្កោម FeS និងយន្តការប្រតិកម្មរ៉ាឌីកាល់។ សហសេវិករបស់វាបានបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកលើ លោហៈធាតុអវិជ្ជមាន flavin , S-adenosyl methionine , coenzyme A , ferredoxin , molybdopterin , corrins និង selenium ។ ហ្សែនរបស់ខ្លួនដែលបានទាមទារលេខកូដ nucleoside កែប្រែនិង S-adenosylmethionine ពឹងផ្អែកលើ Methyl "។ លទ្ធផលនេះបានបង្ហាញអំពី methanogenic clostria ជាមួយ clade basal ក្នុងពូជ 355 បានពិនិត្យនិងផ្ដល់យោបល់ថា Lucas ដែលមានមនុស្សរស់នៅជាមួយ anaerobic រន្ធខ្យល់ hydrothermal ការកំណត់នៅក្នុងបរិស្ថានសកម្ម geochemically សម្បូរក្រុមហ៊ុន H 2, CO 2 និងជាតិដែក។ [៤៧] ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយការកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនទាំងនេះដែលមានវត្តមាននៅក្នុង LUCA ត្រូវបានគេរិះគន់ដោយបង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនដែលត្រូវបានគេសន្មតថាមាននៅក្នុង LUCA តំណាងឱ្យការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្ដាច់ព្រ័ត្ររវាង archaea និងបាក់តេរី។ [៤៨]

បន្តពូជ[កែប្រែ]

ការបន្តពូជផ្លូវភេទ គឺជាការរីករាលដាលក្នុងចំណោមអេកូអេដស៍នាពេលបច្ចុប្បន្នហើយទំនងជាមាននៅក្នុងបុព្វបុរសរួមចុងក្រោយ។ [៤៩] នេះត្រូវបានស្នើឡើងដោយការរកឃើញនៃហ្សែនស្នូលសម្រាប់ហ្សែនីសក្នុងកូនចៅនៃពូជពង្សដែលបានបំបែកពីដើមឈើអេកូអេសូតូត។ [៥០] និង Malik et al ។ [៥១] វាត្រូវបានគាំទ្របន្ថែមទៀតដោយភស្តុតាងដែលថា eukaryotic ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា "asexuals បុរាណ" ដូចជា Amoeba ទំនងជារួមភេទកាលពីអតីតកាលហើយថាបច្ចុប្បន្នពូជពង្ស amoeboid ដែលមិនចេះគ្នាច្រើនបំផុតទំនងជាបានកើតឡើងនាពេលថ្មីៗនេះនិងដោយឯករាជ្យ។ [៥២]

នៅក្នុង prokaryotes ការផ្លាស់ប្តូរដោយបាក់តេរីធម្មជាតិ ពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្ទេរ DNA ពីបាក់តេរីមួយទៅបាក់តេរីមួយទៀតនិងបញ្ចូល DNA របស់អ្នកបរិច្ចាគទៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នកទទួលតាមរយៈ recombination ។ ការផ្លាស់ប្តូរដោយបាក់តេរីធម្មជាតិត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាដំណើរការផ្លូវភេទដំបូងបង្អស់និងកើតមានឡើងទាំងនៅក្នុងបាក់តេរីនិងបុរាណប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេសិក្សាភាគច្រើនលើបាក់តេរី។ ការផ្លាស់ប្តូរគឺច្បាស់ណាស់ថាជាការសម្របសម្រួលដោយបាក់តេរីហើយមិនមែនជាការកើតឡើងដោយចៃដន្យនោះទេព្រោះវាអាស្រ័យលើផលិតផលហ្សែនជាច្រើនដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកដើម្បីចូលទៅក្នុងរដ្ឋមួយដែល មានសមត្ថភាពធម្មជាតិ ដើម្បីអនុវត្តដំណើរការស្មុគស្មាញនេះ។ [៥៣] ការផ្លាស់ប្តូរគឺជារបៀបទូទៅមួយនៃការផ្ទេរ DNA ក្នុងចំណោម prokaryotes ។ [៥៤]

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្ដេក[កែប្រែ]

ពូជពង្សនៃភាវៈរស់មានជាប្រពៃណីត្រូវបានស្ថាបនាឡើងវិញពីសរីរវិទ្យាប៉ុន្តែត្រូវបានបំពេញបន្ថែមកាន់តែខ្លាំងឡើងជាមួយ phylogenetics   - ការជួសជុល phylogenies ដោយការប្រៀបធៀបនៃហ្សែន (DNA) លំដាប់។

ប្រៀបធៀបលំដាប់ផ្ដល់យោបល់ថ្មី ផ្ទេរផ្ដេក នៃហ្សែនជាច្រើននៅក្នុងចំណោមចម្រុះ ប្រភេទសត្វដែល រួមទាំងការឆ្លងកាត់ព្រំដែនរបស់ សាខាពន្ធុ "ដែន" ។ ដូច្នេះការកំណត់ប្រព័ន្ឋជីវប្រវត្ដិនៃប្រភេទសត្វមិនអាចត្រូវបានសម្រេចដោយការកំណត់ដើមឈើវិវត្តសម្រាប់ហ្សែនតែមួយនោះទេ។

ជីវវិទូលោក Peter Gogarten បានលើកឡើងថា "ការប្រៀបធៀបដើមនៃមែកធាងមួយមិនសមស្របនឹងទិន្នន័យពីការស្រាវជ្រាវហ្សែនថ្មីនោះទេ" ដូច្នេះជីវវិទូគួរតែប្រើពាក្យប្រៀបធៀបនៃរូបភាពទាំងនេះដើម្បីពិពណ៌នាអំពីប្រវត្តិខុសគ្នារវាងហ្សែននីមួយៗនិងការប្រើពាក្យប្រៀបធៀប សុទ្ធដើម្បីមើលឃើញពីការផ្លាស់ប្តូរដ៏សម្បូរបែបនិងឥទ្ធិពលនៃ HGT ក្នុងចំណោមមីក្រុប។ " [៥៥]

អនាគតនៃជីវិត (ភ្នាក់ងារចម្លងនិងសរីរាង្គសំយោគ)[កែប្រែ]

ជីវបច្ចេកវិទ្យាបច្ចុប្បន្នកំពុងប្រឈមនឹងគំនិតប្រពៃណីរបស់សត្វនិងប្រភេទ។ ការក្លូន គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើតសារពាង្គកាយពហុកោសិកាថ្មីដែលដូចគ្នាទៅនឹងហ្សែនមួយទៀតដែលមានសក្តានុពលនៃការបង្កើតប្រភេទសារពាង្គកាយថ្មីទាំងអស់។ ការក្លូនគឺជាប្រធានបទនៃ ការជជែកវែកញែកសីលធម៌ច្រើន ។

នៅឆ្នាំ 2008 វិទ្យាស្ថាន J. Craig Venter បាន ប្រមូលផ្តុំ ហ្សែនបាក់តេរី សំយោគ ពន្ធុ Mycoplasma ដោយប្រើការធ្វើសមាសធាតុផ្សំលើ 25 បំណែក DNA នៅជាន់តែមួយ។ ការប្រើប្រាស់ផ្សំឡើងវិញនៃផ្សិតធ្វើឱ្យការប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុលឌីអិនអេមានទំហំធំពីបំណែកសរីរាង្គនិងធម្មជាតិ។ [៥៦] ក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀតដូចជា ហ្សែនសំយោគ ត្រូវបានបង្កើតឡើងរួចហើយដើម្បីទាញយកគុណប្រយោជន៍នៃការប្រើប្រាស់ពាណិជ្ជកម្មជាច្រើននៃហ្សែនដែលបានរចនាឡើងដោយផ្ទាល់។

សេចក្តីយោង[កែប្រែ]

·        Pongsak Luadee, វេជ្ជបណ្ឌិត, "នាយកនៃជីវវិទ្យា", ស្លាយ PowerPoint ។

·        ហើយនេះរោងម៉ាស៊ីនកិនស្រូវ Urey គទាំងអស់ហារ៉ូលអិលនេះ 's បាន, ពិសោធន៍, រោងម៉ាស៊ីនកិនស្រូវ / ពិសោធន៍ Urey នេះ

  • Hine, RS. (2008)។ A dictionary of biology (6th រ.រ.)។ Oxford: Oxford University Press។ ទំ. 461។ ល.ស.ប.អ. 978-0-19-920462-5 
  • Cavalier-Smith T. (1987)។ "The origin of eukaryotic and archaebacterial cells"។ Annals of the New York Academy of Sciences 503 (1): 17–54។ Bibcode 1987NYASA.503...17Cអ.វ.ល.:10.1111/j.1749-6632.1987.tb40596.xអ.ស.ផ.ម. 3113314 
  • ៣,០ ៣,១ G. Miller; Scott Spoolman (2012)។ Environmental Science – Biodiversity Is a Crucial Part of the Earth's Natural CapitalCengage Learning។ ទំ. 62។ ល.ស.ប.អ. 978-1-133-70787-5https://books.google.com/books?id=NYEJAAAAQBAJ&pg=PA62។ បានយកមក 2014-12-27 
  •  
  • Kunin, W.E., រៀ. (1996)។ The Biology of Rarity: Causes and consequences of rare – common differencesល.ស.ប.អ. 978-0-412-63380-5https://books.google.com/books?id=4LHnCAAAQBAJ&pg=PA110&lpg=PA110&dq#v=onepage&q&f=false។ បានយកមក 26 May 2015 
  • ៦,០ ៦,១ Stearns, Beverly Peterson; Stearns, S.C.; Stearns, Stephen C. (2000)។ Watching, from the Edge of Extinction។ Yale University Press។ ទំ. preface x។ ល.ស.ប.អ. 978-0-300-08469-6https://books.google.com/books?id=0BHeC-tXIB4C&q=99%20percent#v=onepage&q=99%20percent&f=false។ បានយកមក 30 May 2017 
  • ៧,០ ៧,១  
  •  
  •  
  • ទំព័រគំរូ:LSJ
  • {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  • ខ័រទី 1 ការរិះគន់អំពីការជំនុំជម្រះ : §64។
  • "organism". Chambers 21st Century Dictionary (online រ.រ.). 1999. 
  • ទំព័រគំរូ:Cite OED
  • Kelly, Kevin (1994)។ Out of control: the new biology of machines, social systems and the economic world។ Boston: Addison-Wesley។ ទំ. 98។ ល.ស.ប.អ. 978-0-201-48340-6 
  • Dupré, J.។ The polygenomic organism 
  • Folse Hj, 3.។ What is an individual organism? A multilevel selection perspective 
  • Pradeu, T.។ What is an organism? An immunological answer 
  • Gardner, A.។ Capturing the superorganism: A formal theory of group adaptation 
  • Michod, R E (1999)។ Darwinian dynamics: evolutionary transitions in fitness and individuality។ Princeton University Press។ ល.ស.ប.អ. 978-0-691-05011-9 
  • Queller, D.C. (2009)។ Beyond society: the evolution of organismality 
  • Santelices B.។ How many kinds of individual are there? 
  • Wilson, R (2007)។ The biological notion of individual 
  • Longo, Giuseppe; Montévil, Maël (2014)។ Perspectives on Organisms – Springer។ Lecture Notes in Morphogenesis។ អ.វ.ល.:10.1007/978-3-642-35938-5ល.ស.ប.អ. 978-3-642-35937-8 
  • Pepper, J.W. (2008)។ Does biology need an organism concept? 
  • Wilson, J (2000)។ Ontological butchery: organism concepts and biological generalizations 
  • Bateson, P.។ The return of the whole organism 
  • Dawkins, Richard (1982)។ The Extended Phenotype។ Oxford University Press។ ល.ស.ប.អ. 978-0-19-286088-0 
  • ២៩,០ ២៩,១ Moreira, D.។ Ten reasons to exclude viruses from the tree of life 
  • លក្ខណៈពិសេសទូទៅនៃក្រឡានៅលើផែនដី នៅក្នុងជំពូកទី 1 នៃ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនៃក្រឡា លើកទីបួនដែលបានកែសម្រួលដោយ Bruce Alberts (ឆ្នាំ 2002) ដែលបានចេញផ្សាយដោយ Garland Science ។
  • , Expression error: Unrecognized punctuation character "១". 
  • , Expression error: Unrecognized punctuation character "១". 
  • , Expression error: Unrecognized punctuation character "១". 
  •  
  •  
  •  
  • Doolittle, W. Ford (2000)។ "Uprooting the tree of life"Scientific American 282 (6): 90–95។ Bibcode 2000SciAm.282b..90Dអ.វ.ល.:10.1038/scientificamerican0200-90អ.ស.ផ.ម. 10710791http://shiva.msu.montana.edu/courses/mb437_537_2004_fall/docs/uprooting.pdf 
  • Theobald, Douglas L. (13 May 2010), "A formal test of the theory of universal common ancestry", Nature 465 (7295): 219–222, Bibcode 2010Natur.465..219T, អ.វ.ល.:10.1038/nature09014, ល.ត.ម.អ. 0028-0836, អ.ស.ផ.ម. 20463738, http://www.nature.com/nature/journal/v465/n7295/full/465168a.html. 
  • Brown, JR, និង WF Doolittle ។ 1995. "ដើមនៃដើមឈើជីវិតជាសកលដោយផ្អែកលើបុរាណ Aminoacyl -tRNA Synthetase ហ្សែនស្ទួន" ។ Proc Natl Acad Sci សហរដ្ឋអាមេរិក 92 (7): 2441-2445 ។ PMID 7708661
  • Gogarten, JP, H. Kibak, P. Dittrich, L. Taiz, EJ Bowman, BJ Bowman, MF Manolson, et al ។ ឆ្នាំ 1989 "ការវិវត្តន៍នៃ H-VacPolar H + -ATPase: ផលវិបាកនៃប្រភពដើមនៃ Eukaryotes ។ " Proc Natl Acad Sci សហរដ្ឋអាមេរិក 86 (17): 6661-6665 ។ PMID 2528146
  • Gogarten, JP និង L. Taiz ។ ឆ្នាំ 1992 "ការវិវត្តន៍នៃការបូមប្រូតេអ៊ីន Proton: ឫសគល់ដើមឈើជីវិត" ។ ការស្រាវជ្រាវរស្មីសំយោគ 33: 137-146 ។ doi: 10.1007 / BF00039176
  • Gribaldo, S, និង P Cammarano ។ "ឫសនៃដើមឈើជីវិតដែលត្រូវបានគេបញ្ជូលពីធាតុផ្សំនៃការបញ្ចូលហ្សែនដែលបានចម្លងពីបុរាណទៅនឹងគ្រឿងម៉ាស៊ីនដែលគេកំណត់គោលដៅ។ " ទិនានុប្បវត្តិនៃការវិវត្តន៍ម៉ូលេគុល 47 (5): 508-516 ។ PMID: 9797401
  • Iwabe, Naoyuki, Kei-Ichi Kuma, Masami Hasegawa, Syozo Osawa, Takashi Miyata ប្រភព Masami Hasegawa, Syozo Osawa និង Takashi Miyata ។ ឆ្នាំ 1989 "ទំនាក់ទំនងវិវត្តន៍នៃប្រវត្ដិសាស្ដ្រអេកូតេអ៊ីទ្យូអ៊ីនិងអេតូរីអូតូតត្រូវបានដកស្រង់ពីដើមកំណើតនៃពូជពង្សនៃហ្សែនស្ទួន" ។ Proc Natl Acad Sci USA 86 (86): 9355-9359 ។ PMID 2531898
  • Boone, David R., រៀ. (2001)។ The Archaea and the Deeply Branching and Phototrophic Bacteria។ Bergey's Manual of Systematic Bacteriology។ Springer។ អ.វ.ល.:10.1007/978-0-387-21609-6ល.ស.ប.អ. 978-0-387-21609-6https://www.springer.com/life+sciences/microbiology/book/978-0-387-98771-2 [ទំព័រត្រូវការ]
  •  
  •  
  • "The physiology and habitat of the last universal common ancestor" by Madeline C. Weiss, Filipa. Sousa, Natalia Mrnjavac, Sinje Neukirchen, Mayo Roettger, Shijulal Nelson-Sathi and William F. Martin (July 25, 2016) (Nature Microbiology 16116 | doi:10.1038/NMICROBIOL.2016.116
  • JP Gogarten, D Deamer D Is LUCA a thermophilic progenitor? Nat Microbiol. 2016 Nov 25;1:16229. doi:10.1038/nmicrobiol.2016.229
  • Dacks J; Roger AJ (June 1999)។ "The first sexual lineage and the relevance of facultative sex"។ J. Mol. Evol. 48 (6): 779–783។ Bibcode 1999JMolE..48..779Dអ.វ.ល.:10.1007/PL00013156អ.ស.ផ.ម. 10229582 
  • Ramesh MA; Malik SB (January 2005)។ "A phylogenomic inventory of meiotic genes; evidence for sex in Giardia and an early eukaryotic origin of meiosis"។ Curr. Biol. 15 (2): 185–191។ អ.វ.ល.:10.1016/j.cub.2005.01.003អ.ស.ផ.ម. 15668177 
  • Malik SB; Pightling AW (2008)។ "An expanded inventory of conserved meiotic genes provides evidence for sex in Trichomonas vaginalis"។ PLoS ONE 3 (8): e2879។ Bibcode 2008PLoSO...3.2879Mអ.វ.ល.:10.1371/journal.pone.0002879អ.ស.ផ.ម. 18663385 
  • Lahr DJ; Parfrey LW (July 2011)។ "The chastity of amoebae: re-evaluating evidence for sex in amoeboid organisms"។ Proc. Biol. Sci. 278 (1715): 2081–2090។ អ.វ.ល.:10.1098/rspb.2011.0289អ.ស.ផ.ម. 21429931 
  • Chen I (March 2004)។ DNA uptake during bacterial transformation 
  • Johnsborg O (December 2007)។ Natural genetic transformation: prevalence, mechanisms and function 
  • {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  • Gibsona, Daniel G.; Benders, Gwynedd A. (2008)។ "One-step assembly in yeast of 25 overlapping DNA fragments to form a complete synthetic Mycoplasma genitalium genome"។ PNAS 105 (51): 20404–20409។ Bibcode 2008PNAS..10520404Gអ.វ.ល.:10.1073/pnas.0811011106អ.ស.ផ.ម. 19073939