រុក្ខជាតិ

ដោយវិគីភីឌា
Jump to navigation Jump to search


រុក្ខជាតិ ភាគច្រើនគឺ ពហុកោសិកា , eukaryotes photosynthetic លើសលុបនៃ នគរ Plantae ។ តាមធម្មតារុក្ខជាតិត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារាជាណាចក្រមួយក្នុងចំណោមរាជាណាចក្រពីរដែលរួមមានអ្វីៗដែលរស់នៅមិនមែនជា សត្វ ហើយគ្រប់ សារាយ និង ផ្សិត ត្រូវបានចាត់ទុកជារុក្ខជាតិ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនិយមន័យបច្ចុប្បន្នទាំងអស់របស់ Plantae មិនរាប់បញ្ចូលផ្សិតនិងសារាយខ្លះក៏ដូចជា prokaryotes ( archaea និង បាក់តេរី ) ។ តាមនិយមន័យមួយរុក្ខជាតិបង្កើតជា clade Viridiplantae (ឈ្មោះឡាតាំងសម្រាប់ "រុក្ខជាតិបៃតង") ក្រុមដែលរួមមានទាំងនេះ រុក្ខជាតិចេញផ្កា , កូនឈើ និងផ្សេងទៀត gymnosperms , ferns និង សម្ព័ន្ធមិត្តរបស់ខ្លួន , hornworts , liverworts , mosses និង សារាយបៃតង , ប៉ុន្តែមិនរាប់បញ្ចូលការ algae ពណ៌ក្រហម និង ពណ៌ត្នោត ។

រុក្ខជាតិបៃតងទទួលបានថាមពលភាគច្រើនរបស់ពួកគេពី ពន្លឺព្រះអាទិត្យ តាមរយៈ ការធ្វើរស្មីសំយោគ ដោយ សារធាតុ chloroplasts ដំបូងដែលបានមកពី ការបញ្ឈប់ endosymbiosis ជាមួយ cyanobacteria ។ chloroplasts របស់ពួកគេមាន chlorophylls a និង b ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌បៃតងរបស់ពួកគេ។ រុក្ខជាតិខ្លះមាន ប៉ារ៉ាស៊ីត ឬ ពពួក Mycotrophic ហើយបានបាត់បង់លទ្ធភាពក្នុងការផលិតក្លរ៉ូភីលធម្មតាឬក៏ធ្វើរស្មីសំយោគ។ រុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ ការបង្កាត់ពូជផ្លូវភេទ និងការ ជំនួសនៃជំនាន់ ទោះបីជា ការបន្តពូជមិនទៀងទាត់ ក៏ជារឿងធម្មតាផងដែរ។

មានរុក្ខជាតិ ប្រភេទ រុក្ខជាតិប្រហែល 320 ពាន់ ប្រភេទ ដែលភាគច្រើនមានចំនួនពី 260 ទៅ 29 ម៉ឺននាក់ជា រុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ (សូមមើល តារាងខាងក្រោម ) ។ [១] រុក្ខជាតិបៃតងផ្ដល់នូវសមាមាត្រច្រើននៃអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុលរបស់ពិភពលោក [២] ហើយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីភាគច្រើនរបស់ផែនដីជាពិសេសនៅលើដី។ រុក្ខជាតិដែលផលិត គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ផ្លែឈើ និង បន្លែ ជាអាហារមូលដ្ឋានរបស់មនុស្សជាតិហើយត្រូវបានគេ ថែរក្សាទុក ក្នុងរយៈពេលរាប់ពាន់ឆ្នាំ។ រុក្ខជាតិមាន វប្បធម៌ និងការប្រើប្រាស់ជាច្រើនទៀតដូចជាគ្រឿងតុបតែង សម្ភារៈសាងសង់សម្ភារៈ សរសេរ និងក្នុងប្រភេទដ៏អស្ចារ្យពួកគេគឺជា ប្រភពនៃឱសថ និង ឱសថ ចិត្តសាស្ត្រ ។ ការសិក្សាវិទ្យាសាស្រ្តនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា រុក្ខសាស្ត្រ ជាសាខានៃ ជីវវិទ្យា

និយមន័យ[កែប្រែ]

អ្វីៗដែលរស់នៅទាំងអស់ត្រូវបានដាក់ជាប្រពៃណីទៅក្នុងក្រុមមួយនៃរុក្ខជាតិពីរនិងរុក្ខជាតិ។ ចំណាត់ថា្នក់នេះអាចមានកាលបរិច្ឆេទពី អារីស្តូត (384   ម។ - 322   ម។ គ។ ) ដែលបានបង្កើតភាពខុសគ្នារវាងរុក្ខជាតិដែលជាទូទៅមិនផ្លាស់ទីនិងសត្វដែលជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេចល័តដើម្បីចាប់ម្ហូបអាហាររបស់ពួកគេ។ ច្រើនឆ្នាំក្រោយមកនៅពេលដែល លីនណាអេស (1707-1778) បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធ ចំណាត់ថ្នាក់ ទំនើបនៃ វិទ្យាសាស្រ្ត ក្រុមទាំងពីរនេះបានក្លាយជា នគរ បន្លែ (ក្រោយមកគឺ Metaphyta ឬ Plantae) និង Animalia (ហៅថា Metazoa) ផងដែរ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមកវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ណាស់ថានគររុក្ខជាតិដែលបានកំណត់ដំបូងមានក្រុមមិនទាក់ទងជាច្រើនហើយ ផ្សិត និងក្រុមជាច្រើននៃ សារាយ ត្រូវបានយកចេញទៅនគរថ្មី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារពាង្គកាយទាំងនេះនៅតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិជាពិសេសនៅក្នុងបរិបទដ៏ពេញនិយម។

ពាក្យថា "រុក្ខជាតិ" ជាទូទៅសំដៅលើភោគៈដែលមានលក្ខណៈដូចតទៅនេះដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារជាតិ សូលុយស្យែល និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគដោយប្រើ chloroplasts ។ [៣] [៤]

និយមន័យបច្ចុប្បន្ននៃរុក្ខជាតិ[កែប្រែ]

នៅពេលឈ្មោះ Plantae ឬរុក្ខជាតិត្រូវបានគេយកទៅអនុវត្តទៅក្រុមជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយឬ taxon វាជាធម្មតាសំដៅទៅលើគំនិតមួយក្នុងចំណោមបួន។ ចាប់ពីតិចតួចបំផុតរហូតដល់រាប់បញ្ចូលទាំងបួនក្រុមគឺ:

ឈ្មោះ (នានា) វិសាលភាព ការពិពណ៌នា
រុក្ខជាតិដីដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថា Embryophyta Plantae sensu strictissimo រុក្ខជាតិនៅក្នុងន័យតឹងរឹងបំផុតរួមមាន liverworts , hornworts , ស្លែ , និង រុក្ខជាតិសរសៃឈាម , ដូចជារុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលដែលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងក្រុមដែលនៅរស់ទាំងនេះ (ឧ Metaphyta Whittaker ឆ្នាំ 1969 [៥] Plantae Margulis ឆ្នាំ 1971 [៦] ) ។
រុក្ខជាតិបៃតង ត្រូវបានគេស្គាល់ថា Viridiplantae , Viridiphyta , ChlorobiontaChloroplastida ។ រុក្ខជាតិមាន រសជាតិ stricto រុក្ខជាតិក្នុងន័យដ៏តឹងរឹងមួយ រួមបញ្ចូលទាំង សារាយបៃតង និងរុក្ខជាតិដីដែលបានផុសឡើងនៅក្នុងពួកគេរួមទាំង stoneworts ។ ទំនាក់ទំនងរវាងក្រុមរុក្ខជាតិនៅតែកំពុងត្រូវបានគេធ្វើឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពហើយឈ្មោះដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពួកគេខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ របាំង Viridiplantae រួមមានក្រុមសារពាង្គកាយដែលមាន កោសិកា នៅក្នុង កោសិកា របស់ វា មាន chlorophylls a និង b និងមាន ប្លាស្ទិកដែល ភ្ជាប់ដោយភ្នាសតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចមានរស្មីសំយោគនិងរក្សាទុកម្សៅមី។ clade នេះគឺជាប្រធានបទចម្បងនៃអត្ថបទនេះ (ឧទាហរណ៍ Plantae Copeland , 1956 [៧] ) ។
Archaeplastida ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា Plastida ឬ Primoplantae Plantae sensu lato រុក្ខជាតិក្នុងន័យទូលំទូលាយ រួមមានរុក្ខជាតិពណ៌បៃតងដែលបានចុះបញ្ជីខាងលើបូកជាមួយនឹងអាល់កាក្រហម ( Rhodophyta ) និងសារាយ Glaucophyte ( Glaucophyta ដែលផ្ទុក ម្សៅ Floridean នៅខាងក្រៅប្លាស្ទិកក្នុងបំពង់ស៊ីទិច។ clade នេះរួមបញ្ចូលទាំងសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែល eons បានទទួល chloroplasts ដំបូង របស់ពួកគេដោយផ្ទាល់ដោយការហ៊ុមព័ទ្ធ cyanobacteria (ឧទាហរណ៍ Plantae Cavalier-Smith, 1981 [៨] ) ។
និយមន័យចាស់របស់រុក្ខជាតិ (លែងប្រើ) Plantae sensu amplo រុក្ខជាតិនៅក្នុងន័យទូលំទូលាយសំដៅទៅចាស់ជាងនេះ, ចំណាត់ថ្នាក់លែងប្រើដែលបានដាក់សារាយចម្រុះ, ផ្សិតឬបាក់តេរីនៅក្នុង Plantae (ឧ Plantae ឬ Vegetabilia Linnaeus, [៩] Plantae Haeckel ឆ្នាំ 1866, [១០] Metaphyta Haeckel, ឆ្នាំ 1894 [១១] Plantae Whittaker, 1969 [៥] ) ។

វិធីមួយទៀតនៃការសម្លឹងមើលទំនាក់ទំនងរវាងក្រុមផ្សេងៗគ្នាដែលត្រូវបានគេហៅថា "រុក្ខជាតិ" គឺតាមរយៈ ផ្ទាំងគំនូរ ដែលបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងវិវត្តរបស់ពួកគេ។ ទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានដោះស្រាយនៅឡើយទេប៉ុន្តែ[ត្រូវការបញ្ជាក់][១២] [១៣] [១៤] [១៥] [១៦] [១៧] អ្វីដែលត្រូវបានគេហៅថា "រុក្ខជាតិ" គឺដិត (ក្រុមតូចៗមួយចំនួនត្រូវបានលុបចោល) ។

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Archaeplastida   Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Rhodophyta (អាល់កាក្រហម)
Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Glaucophyta (សារាយ glaucophyte)
បៃតង   រុក្ខជាតិ Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Mesostigmatophyceae   
Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Chlorokybophyceae   
Spirotaenia   
Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Chlorophyta   
Streptophyta Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.
Charales (stoneworts)   
រុក្ខជាតិដី ឬ អំប្រ៊ីយ៉ុង
ក្រុមតាមទម្លាប់



</br> ហៅថា សារាយបៃតង

វិធីដែលក្រុមនៃសាឡាត់ពណ៌បៃតងត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានិងឈ្មោះមានភាពខុសគ្នារវាងអ្នកនិពន្ធ។

សារាយ[កែប្រែ]

algae បៃតង ពី Kunstformen der Natur របស់ Ernst Haeckel ឆ្នាំ 1904 ។

សារាយមានក្រុមផ្សេងគ្នាជាច្រើននៃសារពាង្គកាយដែលផលិតអាហារដោយការធ្វើរស្មីសំយោគហើយដូច្នេះត្រូវបានបញ្ចូលជាប្រពៃណីនៅក្នុងនគររុក្ខជាតិ។ ធញ្ញជាតិ មានពីអាល់ហ្សែនចម្រុះទៅជាសរីរាង្គតែមួយកោសិកានិងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបីក្រុម, សារាយបៃតង , សារាយពណ៌ក្រហម និង សារាយពណ៌ត្នោត ។ មានភ័ស្តុតាងដ៏ល្អដែលថាសារាយពណ៌ត្នោតវិវត្ដន៍ដោយឯករាជ្យពីអ្នកដទៃពីជីដូនជីតាដែលមិនមានពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលបង្កើតទំនាក់ទំនង endosymbiotic ជាមួយ algae ពណ៌ក្រហមជាជាងពី cyanobacteria ហើយវាលែងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិដូចដែលបានកំណត់នៅទីនេះ។ [១៨] [១៩]

Viridiplantae, រុក្ខជាតិពណ៌បៃតង - សារាយពណ៌បៃតងនិងរុក្ខជាតិដី - បង្កើតជា clade មួយក្រុមដែលមានកូនចៅទាំងអស់នៃបុព្វបុរសរួមមួយ។ ជាមួយនឹងករណីលើកលែងមួយចំនួន, រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងមានលក្ខណៈដូចខាងក្រោមនៅក្នុងទូទៅ; chloroplasts បឋមចេញមកពី cyanobacteria ដែលមាន chlorophylls មួយ និង b , ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមាន cellulose និងហាងលក់ម្ហូបអាហារនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ ម្សៅ ដែលមាននៅក្នុង plastids នេះ។ ពួកវាឆ្លងកាត់ ការបន្សំ ដោយគ្មាន សេនេទិច ហើយជាទូទៅមាន មេតូកូស៊ីន ដែលមានលាមកសត្វ។ ក្លរ៉ូភីល នៃរុក្ខជាតិពណ៌បៃតងត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសពីរដែលបង្ហាញថាពួកគេមានប្រភពដើមដោយផ្ទាល់ពីហ្សូណា ណូបូស្តាយ ។

ក្រុមពីរបន្ថែមទៀតដែលជា Rhodophyta (សារាយក្រហម) និង Glaucophyta (សារាយ glaucophyte), មានក្លរ៉ូប្លាសចម្បងដែលលេចឡើងនឹងត្រូវចេញមកដោយផ្ទាល់ពី endosymbiotic ពួកនិលវេត្រាណូ , បើទោះបីជាពួកគេខុសគ្នាពី Viridiplantae នៅក្នុងសារធាតុដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគហើយដូច្នេះគឺមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការណ៍ ។ ក្រុមទាំងនេះក៏ខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិបៃតងផងដែរដែលថា សារជាតិ ប៉ូលីសស៊ីស៊ីរ៉ាតផ្ទុកទៅដោយ ម្សៅ floridean និងត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង cytoplasm ជាជាងនៅក្នុងប្លាស្ទិក។ ពួកគេហាក់ដូចជាមានដើមកំណើតជាទូទៅជាមួយ Viridiplantae ហើយក្រុមទាំងបីបង្កើតបានជាផ្ទាំងថ្ម Archaeplastida ដែលឈ្មោះរបស់វាមានន័យថា chloroplasts របស់ពួកគេត្រូវបានគេមកពីព្រឹត្តិការណ៍តែមួយនៃឧបករណ៏ endosymbiotic ។ នេះគឺជានិយមន័យសម័យទំនើបទូលំទូលាយនៃពាក្យ 'រុក្ខជាតិ' ។

ផ្ទុយទៅវិញសារាយផ្សេងៗទៀតជាច្រើន (ឧ។ algae ពណ៌ក្រហម / diatom , haptophytes , dinoflagellates និង euglenids ) មិនត្រឹមតែមានសារធាតុពណ៌ខុសៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែមានសារធាតុ chloroplasts ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតបីឬបួនផងដែរ។ ពួកគេមិនមែនជាសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរបស់ Archaeplastida ដែលសន្មតថាបានទទួល chloroplasts ដាច់ដោយឡែកពីស្វាយបៃតងនិងពណ៌ក្រហម។ ដូច្នេះពួកវាមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងនិយមន័យសម័យទំនើបដ៏ទូលំទូលាយបំផុតនៃនគររុក្ខជាតិនោះទេទោះបីជាពួកគេធ្លាប់មានពីមុនក៏ដោយ។

រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងឬ Viridiplantae ត្រូវបានបែងចែកជាប្រពៃណីទៅជាសារាយពណ៌បៃតង (រួមទាំងថ្មសសរ) និងរុក្ខជាតិដី។ ទោះជាយ៉ាងណា, ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេស្គាល់ថារុក្ខជាតិដីនេះវិវត្តពីក្នុងក្រុមរបស់សារាយបៃតងមួយដូច្នេះថាសារាយបៃតងដោយខ្លួនឯងគឺជាការ paraphyletic ក្រុមពោលគឺក្រុមដែលមិនរាប់បញ្ចូលមួយចំនួននៃកូនចៅរបស់បុព្វបុរសទូទៅសាមញ្ញមួយ។ ក្រុមថ្នាំ Paraphyletic ត្រូវបានជៀសវាងជាទូទៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ទំនើបដូច្នេះក្នុងការព្យាបាលថ្មីៗ Viridiplantae ត្រូវបានបែងចែកជា 2 ប្រភេទគឺ Chlorophyta និង Streptophyta (រួមទាំងរុក្ខជាតិដីនិង Charophyta) ។ [២០] [២១]

Chlorophyta (ឈ្មោះមួយដែលត្រូវបានគេយកទៅប្រើសំរាប់ គ្រប់ កែវពណ៌បៃតង) គឺជាក្រុមបងស្រីដែលមានឈ្មោះថា Charophytes ។ មានប្រភេទសត្វប្រមាណ 4300 ប្រភេទ [២២] ជាសរីរៈសមុទ្រសំខាន់ៗដែលមិនមានកោសិកាឬពហុគ្រាប់ចុចដូចជាសាឡាត់សមុទ្រ Ulva

ក្រុមផ្សេងទៀតនៅក្នុង Viridiplantae គឺជាទឹកជ្រលក់ឬទឹកដីចម្បង Streptophyta ដែលមានរុក្ខជាតិដីរួមគ្នាជាមួយ Charophyta ដោយខ្លួនវាមានក្រុមមួយចំនួននៃសារាយពណ៌បៃតងដូចជា desmids និង stoneworts ។ សារាយ Streptophyte គឺជា filaments ពពួកសរីរាង្គឬបង្កើតជាខ្សែកោសិកា multicellular, មែកធាងឬ unbranched ។ [២១] សរីរៈ Spirogyra គឺជាអាល់កាឡាយដែលស្រដៀងទៅនឹងមនុស្សជាច្រើនដែលវាត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការបង្រៀននិងជាផ្នែកមួយនៃសារពាង្គកាយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះស្រទាប់ផ្កានៅលើស្រះ។ បង្គោលថ្មនេះស្រដៀងទៅនឹងរុក្ខជាតិដីហើយត្រូវបានគេជឿថាជាសាច់ញាត្តិជិតបំផុត។[ត្រូវការអំណះអំណាង] ការដុះពន្លឿននៅក្នុងទឹកសាបពួកគេមានដើមកណ្តាលដែលមានដង្កៀប។

ផ្សិត[កែប្រែ]

ការបែងចែកដើម របស់ Linnaeus បានដាក់ផ្សិតនៅក្នុងរុក្ខជាតិ Plantae ពីព្រោះពួកគេមិនមានសត្វឬសារធាតុរ៉ែទេហើយទាំងនេះគឺជាជម្រើសផ្សេងទៀតតែប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងការវិវត្តន៍នៅសតវត្សទី 19 ក្នុង អតិសុខុមជីវវិទ្យា លោក Ernst Haeckel បាន ណែនាំនគរថ្មី Protista បន្ថែមលើ Plantae និង Animalia ប៉ុន្តែថាតើផ្សិតត្រូវបានដាក់នៅល្អបំផុតនៅក្នុង Plantae ឬគួរតែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញដោយសារតែអ្នកតវ៉ានៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាស។ ក្នុងឆ្នាំ 1969 លោក Robert Whittaker បាន ស្នើសុំបង្កើតនគរផ្សិត។ ភស្តុតាងម៉ូលេគុលបានបង្ហាញតាំងពីយូរមកហើយថា បុព្វបុរសទូទៅបំផុត (ស្នងការ) នៃផ្សិតគឺប្រហែលជាស្រដៀងទៅនឹងសត្វព្រៃជាងសត្វរុក្ខជាតិឬនគរឯទៀតដែរ។ [២៣]

ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់ឡើងវិញរបស់ Whittaker ត្រូវបានផ្អែកលើភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៃអាហាររូបត្ថម្ភរវាងផ្សិតនិងរុក្ខជាតិ។ មិនដូចរុក្ខជាតិដែលជាទូទៅទទួលបានជាតិកាបូនតាមរយៈរស្មីសំយោគហើយត្រូវបានគេហៅថា autotrophs ផ្សិតមិនមាន chloroplasts ទេហើយជាទូទៅទទួលបានកាបូនដោយបំបែកនិងស្រូបយកវត្ថុធាតុដែលនៅជុំវិញហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថា saprotrophs heterotrophic ។ លើសពីនេះទៀត substructure នៃផ្សិតពហុកោសិកានេះគឺខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិ, ការទទួលយកសំណុំបែបបទនៃ strands មីក្រូទស្សន៍ chitinous ជាច្រើនដែលគេហៅថាជា hyphae ដែលអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកាឬអាចបង្កើតបានជា syncytium មានមនុស្សជាច្រើន eukaryotes ស្នូល ។ សាកសពផ្លែឈើដែល ផ្សិត ជាឧទាហរណ៍ដែលគេស្គាល់ច្រើនបំផុតគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃតំណពូជនៃផ្សិតហើយមិនដូចរចនាសម្ព័ន្ធណាដែលផលិតដោយរុក្ខជាតិទេ។[ត្រូវការអំណះអំណាង] [ ត្រូវការអំណះអំណាង ]

ភាពចម្រុះ[កែប្រែ]

តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីការប៉ាន់ប្រមាណនូវចំនួននៃការប៉ាន់ស្មាននៃការបែងចែករុក្ខជាតិបៃតងខុស ៗ គ្នា (Viridiplantae) ។ វាបានបង្ហាញថាមានប្រភេទវីតាមីនដែលមានចំនួនប្រហែល 300.000 ប្រភេទដែលក្នុងនោះមាន 85-90% ជារុក្ខជាតិផ្កា។ (ចំណាំ: ដោយសារវាមានប្រភពខុស ៗ គ្នានិងកាលបរិច្ឆេទផ្សេងៗគ្នាវាមិនចាំបាច់ប្រៀបធៀបគ្នាទេហើយដូចជាប្រភេទទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពមិនច្បាស់លាស់ក្នុងករណីខ្លះ។ )

ភាពចម្រុះនៃការរស់នៅរបស់រុក្ខជាតិបៃតង (Viridiplantae)
ក្រុមមិនផ្លូវការ ឈ្មោះនាយកដ្ឋាន ឈ្មោះទូទៅ ចំនួនប្រភេទសត្វរស់នៅ ចំនួនប្រហាក់ប្រហែលនៅក្នុងក្រុមមិនផ្លូវការ
សាឡាត់បៃតង Chlorophyta algae ពណ៌បៃតង (chlorophytes) 3,800-4,300 [២៤] [២៥] 8,500

(6,600-10,300)

Charophyta algae ពណ៌បៃតង (ឧ។ desmids & stoneworts ) 2,800-6,000 [២៦] [២៧]
Bryophytes Marchantiophyta liverworts 6,000-8,000 [២៨] 19,000

(18,100-20,200)

Anthocerotophyta hornworts 100-200 [២៩]
Bryophyta ស្លែ 12,000 [៣០]
Pteridophytes Lycopodiophyta ក្លិប mosses 1,200 [១៩] 12,000

(12,200)

Pteridophyta ferns, whisk ferns & horsetails 11,000 [១៩]
រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជ Cycadophyta cycads 160 [៣១] 260,000

(259,511)

Ginkgophyta ginkgo 1 [៣២]
Pinophyta conifers 630 [១៩]
Gnetophyta gnetophytes 70 [១៩]
Magnoliophyta រុក្ខជាតិផ្កា 258.650 [៣៣]

ការដាក់ឈ្មោះរុក្ខជាតិត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ ក្រមនាមវលីអន្តរជាតិសម្រាប់សារាយផ្សិតនិងរុក្ខជាតិ និង ក្រមនាមវលីអន្តរជាតិសម្រាប់រុក្ខជាតិដាំដុះ (សូមមើល ប្រភេទវដ្តនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ ) ។

Evolution[កែប្រែ]

ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិបាននាំឱ្យ មានកម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញ កាន់តែខ្លាំងឡើងពី ថ្មភក់ ដំបូងបង្អស់តាមរយៈ bryophytes , lycopods , ferns ទៅ gymnosperms ស្មុគស្មាញនិង angiosperms នៃនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ រុក្ខជាតិទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមទាំងនេះបន្តលូតលាស់ជាពិសេសនៅក្នុងបរិស្ថានដែលពួកគេបានវិវត្ត។

ធ្មេញអាល់ហ្គលបានបង្កើតឡើងនៅលើដី 1.200   រាប់លានឆ្នាំមក ហើយប៉ុន្តែវាមិនមែនរហូតដល់ សម័យ Ordovician នៅប្រហែល 450 ឆ្នាំ   រាប់លានឆ្នាំមុន នោះដីធ្លីបានលេចឡើង។ [៣៤] ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ័ស្តុតាងថ្មីពីការសិក្សានៃសមាមាត្រអ៊ីសូតូមនៅក្នុងថ្មកំបោរនៅប្រេស៊ីបារៀបានបង្ហាញថារុក្ខជាតិរស្មីសំយោគស្មុគស្មាញដែលបានបង្កើតនៅលើផែនដីជាង 1000   mya [៣៥] អស់រយៈពេលជាងមួយសតវត្សរ៍មកហើយដែលបុព្វបុរសនៃរុក្ខជាតិបានវិវត្តទៅជាបរិយាកាសខាងទឹកហើយបន្ទាប់មកបានប្រែប្រួលទៅជាជីវិតនៅលើដីដែលជាគំនិតមួយដែលត្រូវបានគេដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងទស្សនាវដ្តី ហ្វឹកហាត់ហ្វ្រីឌ្រីកអូផិនប៊ែរឺរ នៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ដែលមានចំណងជើងថា "ដើមកំណើតនៃដីធ្លី" ឆ្នាំ 1908 ។ ទស្សនវិស័យថ្មីមួយដែលគាំទ្រដោយភ័ស្តុតាងហ្សែននោះគឺថាវាបានវិវត្តន៍ពីសារាយតែមួយកោសិកាដី។ [៣៦] រុក្ខជាតិដីដើមដំបូងបានចាប់ផ្តើមចម្រុះនៅចុង សម័យ Silurian នៅជុំវិញ 420   រាប់លានឆ្នាំមុន ហើយលទ្ធផលនៃការធ្វើពិពិធកម្មរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញជាលក្ខណៈគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងបរិវេណហ្វូស៊ីល វរសេនីយ៍ ដំបូងបង្អស់ពី គោរមាស ។ អ្នកនេសាទនេះបានថែរក្សារុក្ខជាតិដើមនៅក្នុងសាច់ដុំលម្អិត, petrified នៅក្នុងកន្លងភ្នំភ្លើង។ ដោយពាក់កណ្តាលនៃសម័យកាលវរិភោគភាគច្រើនដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់នៅក្នុងរុក្ខជាតិនាពេលបច្ចុប្បន្នមានវត្តមានរួមទាំងស្លឹកឈើស្លឹកនិងឈើអនុវិទ្យាល័យនិងដោយចុងសម័យ Devonian ដងបានវិវត្ត។ [៣៧] រុក្ខជាតិយ័រវៃយឺតយ៉ាវបានឈានទៅដល់កម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបង្កើតព្រៃឈើដែលមានដើមឈើខ្ពស់។ ការច្នៃប្រឌិតវិវត្តន៍បានបន្តនៅក្នុងបរិយាកាសខារ៉ុផូហ្វឺរ៉ូនិងក្រោយមកទៀតហើយកំពុងតែបន្តសព្វថ្ងៃ។ ក្រុមរុក្ខជាតិភាគច្រើនមិនត្រូវបានរងគ្រោះដោយព្រឹត្តិការណ៍ បំផ្លិចបំផ្លាញអវកាសសេរី នោះទេទោះបីជារចនាសម្ព័ន្ធរបស់សហគមន៍បានផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ។ នេះអាចបានកំណត់ឈុតសម្រាប់ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិផ្កានៅក្នុង Triassic នេះ (~ 200   លានឆ្នាំមុន ), ដែលបានផ្ទុះនៅ Cretaceous និងទីបី។ ក្រុមដ៏សំខាន់បំផុតនៃរុក្ខជាតិដើម្បីវិវត្តគឺស្មៅដែលបានក្លាយជាសំខាន់នៅក្នុងពាក់កណ្តាលថ្នាក់ទីពីប្រហែល 40   លានឆ្នាំមុន ។ ស្មៅក៏ដូចជាក្រុមដទៃទៀតបានវិវត្តយន្តការថ្មីនៃការរំលាយអាហារដើម្បីរស់រានមានជីវិតនៅ CO ទាប </br> និងអាកាសធាតុក្តៅនិងស្ងួតនៃតំបន់ត្រូពិចក្នុងរយៈពេល 10 លាននាក់ ចុងក្រោយ   ឆ្នាំ ។

ដើមកំណើត ជំពូករបស់រុក្ខជាតិឆ្នាំ 1997 ត្រូវបានគេស្នើឡើងបន្ទាប់ពី Kenrick និង Crane [៣៨] គឺមានដូចខាងក្រោមដោយការកែប្រែទៅ Pteridophyta ពី Smith et al ។ [៣៩] នេះ Prasinophyceae ជា paraphyletic ង្គុំបែកពូជ algal នៃដើមបៃតងទេតែត្រូវបានចាត់ទុកជាក្រុមមួយនៅខាងក្រៅ Chlorophyta នេះ: [៤០] អ្នកនិពន្ធនៅពេលក្រោយមិនបានអនុវត្តតាមសំណើនេះ។

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Viridiplantae

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Mesostigmatophyceae  

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Chlorokybophyceae  

Spirotaenia  

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Chlorobionta

Chlorophyta inc. Prasinophyceae  

Streptobionta

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Streptofilum  

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Klebsormidiophyta  

Phragmoplastophyta

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Charophyta Rabenhorst 1863 emend. Lewis & McCourt 2004 (Stoneworts)  

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Coleochaetophyta  

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Zygnematophyta  

Embryobiotes

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Marchantiophyta (Liverworts)

Stomatophyta

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Bryophyta (True mosses)

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Anthocerotophyta (Non-flowering hornworts)

Polysporangiophyta

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Horneophyta

Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content. Page ទំព័រគំរូ:Clade/styles.css has no content.

Aglaophyta

Tracheophyta (Vascular Plants)

Dicksonia antarctica , ប្រភេទនៃ មែកធាង fern មួយ

រុក្ខជាតិដែលទំនងជាស្រដៀងនឹងយើងគឺជារុក្ខជាតិដី ពហុ ដីដែលហៅថា អំប្រ៊ីយ៉ុង ។ រុក្ខជាតិដែលមានសរសៃឈាមបណ្តាលមកពីរុក្ខជាតិសរសៃឈាម ដូចជាពពួកផូស៊ីលនិងរុក្ខជាតិផ្កាជាដើម។ វាក៏រួមបញ្ចូលទាំង bryophytes , ដែល mosses និង liverworts គឺទូទៅបំផុត។

រុក្ខជាតិទាំងអស់នេះមានកោសិកា eukaryotic ជាមួយ ជញ្ជាំងកោសិកាដែល មាន សូលុយស្យែ លហើយភាគច្រើនទទួលបានថាមពលរបស់ពួកគេតាមរយៈ ការ ប្រើ រស្មីសំយោគ ដោយប្រើ ពន្លឺ ទឹកនិង កាបូនឌីអុកស៊ីត ដើម្បីសំយោគអាហារ។ ប្រហែលបីរយប្រភេទរុក្ខជាតិមិនមានរស្មីសំយោគទេប៉ុន្តែជា ប៉ារ៉ាស៊ីត លើប្រភេទដទៃទៀតនៃរុក្ខជាតិរស្មីសំយោគ។ សរីរាង្គបន្តពូជមានភាពខុសគ្នាពី សារាយពណ៌បៃតង ដែលតំណាងឱ្យរបៀបរស់រានមានរស្មីស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទរុក្ខជាតិសម័យថ្មីដែលត្រូវបានគេជឿថាមានការវិវត្តពីការមានសរីរៈបន្តពូជដែលត្រូវបានការពារដោយជាលិកាមិនបន្តពូជ។

Bryophytes បានលេចឡើងជាលើកដំបូងក្នុងអំឡុងពេលដំបូង Paleozoic ។ ពួកវាភាគច្រើនរស់នៅក្នុងជម្រកដែលមានសំណើមសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរទោះបីជាប្រភេទសត្វមួយចំនួនដូចជា <i id="mwAZY">Targionia</i> ត្រូវបានគេអត់ធ្មត់។ ប្រភេទសត្វ bryophytes ភាគច្រើននៅតូចនៅក្នុងវដ្ដជីវិតរបស់ពួកគេ។ នេះជាប់ទាក់ទងនឹងការឆ្លាស់គ្នារវាងពីរជំនាន់: ដំណាក់កាល អ័រផ្លូវ ដែលហៅថា ហ្គូអេហ្វហ្វហ្យូត និងដំណាក់កាលនៃ ទ្វេរដង ហៅថា sporophyte ។ នៅក្នុង bryophytes, sporophyte តែងតែត្រូវបានដកហូតនិងនៅតែអាស្រ័យលើអាហារូបត្ថម្ភអាស្រ័យលើ gametophyte មេរបស់ខ្លួន។ អំប្រ៊ីយ៉ុងមានសមត្ថភាពបង្ហូរ កាត់ស្បែក នៅលើផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វាដែលជាស្រទាប់គ្រួសមួយដែលផ្តល់នូវភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការសេក។ នៅក្នុង ស្លាបព្រា និង ស្នែងថ្គាម cuticle មួយជាធម្មតាត្រូវបានផលិតតែនៅលើ sporophyte នេះ។ Stomata មិនមានពី liverworts ទេប៉ុន្តែកើតឡើងនៅលើ sporangia នៃ mosses និង hornworts ដែលអនុញ្ញាតឱ្យការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។

រុក្ខជាតិសរសៃឈាមបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងក្នុងអំឡុងពេល សម័យស៊ីលឡឺរី ហើយដោយពួក កាតូលិក បានចម្រុះនិងរីករាលដាលទៅក្នុងបរិយាកាសដីផ្សេងគ្នាជាច្រើន។ ពួកគេបានបង្កើតការសម្របសម្រួលមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេរីករាលដាលទៅកន្លែងដែលមិនសូវហ្មត់ចត់ជាងនេះទៀតជាពិសេសកោសិកាសរសៃឈាម xylem និង phloem ដែលដឹកជញ្ជូនទឹកនិងចំណីអាហារនៅក្នុងរាងកាយ។ ប្រព័ន្ធឫសមានសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានដីទឹកនិងសារធាតុចិញ្ចឹមក៏វិវត្តនៅក្នុងអំឡុងពេល Devonian នេះ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមទំនើប sporophyte ជាធម្មតាមានទំហំធំ, សាខា, ឯករាជ្យផ្នែកអាហារូបត្ថម្ភនិងយូរអង្វែង, ប៉ុន្តែមានភស្តុតាងកាន់តែច្រើនឡើងថាភេតូហ្សូអ៊ីកហ្គាអូតូភីតមានភាពស្មុគស្មាញដូច sporophytes ។ gametophytes នៃក្រុមរុក្ខជាតិសរសៃឈាមទាំងអស់វិវត្តទៅជាការថយចុះនៅក្នុងទំហំនិងលេចធ្លោក្នុងវដ្តជីវិត។

នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ microgametophyte ត្រូវបានកាត់បន្ថយពីអង្គការជីវិតដោយឥតគិតថ្លៃ multicellular ទៅកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ pollen មួយនិង megagametophyte miniaturized នៅខាងក្នុង megasporangium ដែលបានភ្ជាប់ទៅនិងពឹងផ្អែកលើរោងចក្រមេ។ Megasporangium មួយដែលរុំព័ទ្ធទៅក្នុងស្រទាប់ការពារមួយដែលត្រូវបានគេហៅថាជាប៉ារីសត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ពងអូវុល ។ បន្ទាប់ពីការបង្កាត់ដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលផលិតដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិ លំអង អំប្រ៊ីយ៉ុង sporophyte លូតលាស់នៅខាងក្នុងអូវុល។ ផ្នែកខាងចុងក្លាយទៅជាសម្លៀកបំពាក់គ្រាប់ហើយពងអូវុលបង្កើតបានជាគ្រាប់។ រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជអាចរស់រានមានជីវិតនិងបង្កើតឡើងវិញក្នុងស្ថានភាពក្ដៅខ្លាំងព្រោះវាមិនអាស្រ័យលើទឹកដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ចលនាមេជីវិតឈ្មោលឬការអភិវឌ្ឍហ្សែនជីវីតដោយឥតគិតថ្លៃ។

ដើមរុក្ខជាតិដំបូង pteridosperms (ferns គ្រាប់ពូជ) ដែលឥឡូវនេះផុតពូជបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Devonian និងចម្រុះតាមរយៈការ Carboniferous នេះ។ ពួកគេជាជីដូនជីតារបស់ក្រុម កាយសម្ព័ន្ធ ទំនើបដែលបច្ចុប្បន្នក្រុមមនុស្សដែលនៅរស់រានមានជីវិត 4 នាក់បានរីករាលដាលនៅសព្វថ្ងៃនេះជាពិសេស កូនកណ្ដុរ ដែលជា ដើមឈើ ដែលគ្របដណ្ដប់លើ ជីវមាត្រ ជាច្រើន។ ឈ្មោះ gymnosperm គឺមកពីពាក្យ ក្រិកដែលមាន សមាសភាព ដូចជាហ្សិនហ្រ្វូមសូកូឡា អាក្រាតនិងស្រោមពងមាន់ជាដើមខណៈដែលពងអូវុលនិងគ្រាប់ជាបន្តបន្ទាប់មិនត្រូវបានដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធការពារ (carpel ឬផ្លែឈើ) ជាធម្មតានៅលើមាត្រដ្ឋានកោណ។

កំណត់ហេតុមួយនៅក្នុង ឧទ្យានជាតិ Petrified Forest រដ្ឋ Arizona

រុក្ខជាតិ ហ្វូស៊ីល រួមមានឫសឈើ, ស្លឹក, គ្រាប់, ផ្លែឈើ, លំអង , ស្ព័ , phytoliths និង លឿងខ្ចី (ជ័រហ្វូស៊ីលដែលផលិតដោយរោងចក្រមួយចំនួន) ។ រុក្ខជាតិដីហ្វូស៊ីលត្រូវបានគេកត់ត្រានៅក្នុងដីល្បាប់ដីគោកក្រាសខ្ទត់ដីល្បាប់ទន្លេនិងទឹកហូរ។ Pollen , spores និង algae ( dinoflagellates និង acritarchs ) ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការណាត់ជួបថ្ម sedimentary ។ សំណល់នៃរុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលមិនមានលក្ខណៈធម្មតាដូចសត្វហ្វូស៊ីលឡើយបើទោះបីជាហ្វូស៊ីលរបស់រុក្ខជាតិមានច្រើននៅតាមតំបន់ជាច្រើននៅទូទាំងពិភពលោកក៏ដោយ។

សារធាតុផូស៊ីលដំបូងគេដែលអាចចារឹកបានយ៉ាងពិតប្រាកដសម្រាប់ចក្រភពកម្ពុជាគឺជាសណ្តែកបៃតងផូស៊ីលពី Cambrian ។ ហ្វូស៊ីលទាំងនេះគឺស្រដៀងទៅនឹង ពហុកោសិកាដែល មានជាតិកាល់ស្យូម របស់ Dasycladales ។ មុននេះហ្វូស៊ីល បុព្វបុរស ត្រូវបានគេដឹងថាមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងសារាយបៃតងតែមួយកោសិកាប៉ុន្តែអត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់ជាមួយក្រុមនៃសារាយគឺមិនប្រាកដប្រជា។

សារធាតុបដ្ឋាយូលីនដំបូងបង្អស់ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាជាខៀវបៃតងកាលបរិច្ឆេទពី ប្រេស៊ីប្រារីន (ប្រហែល 1200 មីលី) ។ [៤១] [៤២] ជញ្ជាំងខាងក្រៅធន់ទ្រាំនឹង prasinophyte ក (ដែលគេស្គាល់ថាជា phycomata) ត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងល្អនៅក្នុងការដាក់ប្រាក់បញ្ញើហ្វូស៊ីលនៃ Paleozoic ( ca. 250-540 Mya) ។ ផូស៊ីលហ្វូស៊ីល ( Proterocladus ) ពីស្រទាប់រ៉ែ Neoproterozoic កណ្តាល (ប្រហែល 750 មីល្លា) ត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ ក្លេដផូប្រូឡែ លខណៈដែលកំណត់ត្រាដែលគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតរបស់ បុរីពិសីដាឃីដ ឌីដាន ( Bryopsidales , Dasycladales ) និង ដុំថ្ម ពី ថ្ម គឺមកពី Paleozoic ។ [៤០] [៤៣]

ហ្វូស៊ីលដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានអាយុច្រើនជាងគេបំផុតមកពី Ordovician ទោះបីជាហ្វូស៊ីលទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកក៏ដោយ។ ដោយ ស៊ីរ៉ីរី នហ្វូស៊ីលនៃរុក្ខជាតិទាំងមូលត្រូវបានគេថែរក្សារួមទាំងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមសាមញ្ញគឺ ឃុកសុន នៅពាក់កណ្តាល Silurian និង ពពួក Lyagwanathia longifolia lycophyte ដែល មានទំហំធំនិងស្មុគស្មាញច្រើននៅចុង Silurian ។ ពី Devonian ដើម chert Rhynie , បាសាណីភូតលម្អិតនៃ lycophytes និង rhyniophytes ត្រូវបានរកឃើញថាការបង្ហាញសេចក្តីលម្អិតនៃកោសិកាបុគ្គលក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិនិងសមាគមសហជីវិតនៃរុក្ខជាតិទាំងនេះជាមួយនឹងផ្សិតនៃលំដាប់ Glomales ។ សម័យ Devon ក៏បានមើលឃើញពីការវិវត្តន៍នៃស្លឹកនិងឫសនិងដើមឈើទំនើបដំបូងគេគឺ អាស្ទូអេផេរីធី ។ ដើមឈើនេះមានស្លឹកដូចច fern និង trunk ជាមួយឈើដូច conifer មួយគឺ heterosporous ផលិត spores នៃទំហំពីរផ្សេងគ្នាដែលជាជំហានដំបូងក្នុងការវិវត្តន៍នៃគ្រាប់។ [៤៤]

វិធានការធ្យូងថ្ម គឺជាប្រភពដ៏ចម្បងមួយនៃហ្វូស៊ីលហ្វូស៊ីលរុក្ខជាតិ ប៉េសូហ្សូអ៊ី ចដោយមានក្រុមរុក្ខជាតិជាច្រើននៅមាននៅពេលនេះ។ ការប្រមូលផ្តុំមីនធ្យូងជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំដ៏ល្អបំផុត។ ធ្យូងថ្ម ខ្លួនឯងគឺជាសំណល់នៃរុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលទោះបីជារូបរាងនៃរូបធាតុហ្វូស៊ីលរបស់រុក្ខជាតិកម្រឃើញនៅក្នុងធ្យូងថ្មក៏ដោយ។ នៅក្នុង ហ្វូស៊ីលព្រៃ នៅ សួន Victoria ក្នុង ទីក្រុង Glasgow នៃប្រទេសស្កុតឡែនដើមឈើរបស់ Lepidodendron ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទីតាំងដើមរបស់ពួកគេ។

នេះជាសំណល់ហ្វូស៊ីល កូនឈើ និង angiosperm ឫស , ដើម និង មែកដែល អាចមាននៅក្នុងស្រុកសម្បូរបែបនៅក្នុងបឹងនិង inshore sedimentary ថ្ម ពី Mesozoic និង Cenozoic សម័យ។ Sequoia និងសម្ព័ន្ធមិត្តរបស់ខ្លួន, magnolia , ដើមឈើអុក និង ដូង ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់។

ឈើផះ មានជាទូទៅនៅក្នុងផ្នកខ្លះនផ្នាកផាល់ហើយជាញឹកញាប់បំផុតរកឃើញក្នុងតំបន់ស្ងួតឬវាលខ្សាច់ដាលវាងាយរងការប៉ះពាល់ដោយសារ សំណឹក ។ ឈើធ្យូងថ្មជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេធ្វើឱ្យ ស្ងួត យ៉ាងខ្លាំង ( សម្ភារៈសរីរាង្គ ត្រូវបានជំនួសដោយ សារធាតុស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត ) ហើយជាលិកាដែលមានសំណើមត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អិតល្អន់។ គំរូទាំងនេះអាចត្រូវបានកាត់និងលាងសម្អាតដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ សន្សំសំចៃ ។ ព្រៃឈើហ្វូស៊ីលនៃឈើដែលមានជាតិផ្ទុះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទ្វីបទាំងអស់។

ហ្វូស៊ីលនៃពពុះគ្រាប់ដូចជា Glossopteris ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅទូទាំងទ្វីបជាច្រើននៃ អឌ្ឍគោលខាងត្បូង ដែលជាការពិតដែលបានផ្តល់ការគាំទ្រដល់គំនិតដំបូងរបស់ Alfred Wegener ទាក់ទងនឹងទ្រឹស្តីដ ង្ហាត់ទ្វីប ។

រចនាសម្ព័ន្ធកំណើននិងការអភិវឌ្ឍ[កែប្រែ]

ស្លឹក ជាធម្មតាជាកន្លែងសំខាន់នៃ ការធ្វើរស្មីសំយោគ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។

ភាគច្រើននៃវត្ថុធាតុរឹងនៅក្នុងរោងចក្រមួយត្រូវបានយកចេញពីបរិយាកាស។ តាមរយៈដំណើរការនៃ រស្មីសំយោគ រុក្ខជាតិភាគច្រើនប្រើថាមពល ពន្លឺព្រះអាទិត្យ ដើម្បីបម្លែង កាបោនឌីអុកស៊ីត ចេញពីបរិយាកាសបូក ទឹក ទៅជា ជាតិស្ករ សាមញ្ញ។ ស្ករទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើជាប្លុកអាគារនិងបង្កើតជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃរោងចក្រ។ Chlorophyll , ពណ៌បៃតង - ពណ៌, ម៉ាញេស្យូម - ភាយ ពណ៌ដែល មានសារៈសំខាន់ចំពោះដំណើរការនេះ; ជាទូទៅវាមានវត្តមាននៅក្នុង ស្លឹក រុក្ខជាតិហើយជារឿយៗនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិផងដែរ។ ផ្ទុយទៅវិញ រុក្ខជាតិ ផាសស៊ីសប្រើធនធានរបស់ម៉ាស៊ីនរបស់ពួកគេដើម្បីផ្តល់សម្ភារៈដែលត្រូវការសម្រាប់ការរំលាយអាហារនិងការលូតលាស់។

រុក្ខជាតិភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើដីជាចម្បងសម្រាប់ការគាំទ្រនិងទឹក (ក្នុងន័យបរិមាណ) ប៉ុន្តែពួកគេក៏ទទួលបាន សមាសធាតុ នៃ អាសូត ផូស្វ័រ ប៉ូតាស្យូម ម៉ាញ៉េស្យូមនិងធាតុ ជីវជាតិ ផ្សេងៗទៀតពីដី។ រុក្ខជាតិ ពពក និង លីចូភីស៊ី ពឹងផ្អែកលើខ្យល់និងកំទេចកំទីនៅក្បែរនោះសម្រាប់សារធាតុចិញ្ចឹមហើយ រុក្ខជាតិដែលស៊ីសាច់ផ្កា បំពេញបន្ថែមតម្រូវការជីវជាតិរបស់ពួកគេជាពិសេសសម្រាប់អាសូតនិងផូស្វ័រដែលមានសត្វព្រៃសត្វដែលពួកគេចាប់បាន។ ចំពោះភាគច្រើននៃរុក្ខជាតិដើម្បីដុះលូតលាស់ដោយជោគជ័យពួកគេក៏ត្រូវការ អុកស៊ីសែន នៅក្នុងបរិយាកាសនិងនៅជុំវិញឫសរបស់ពួកគេ ( ឧស្ម័នដី ) សម្រាប់ ការដកដង្ហើម ។ រុក្ខជាតិប្រើអុកស៊ីសែននិង គ្លុយកូស (ដែលអាចផលិតចេញពី ម្សៅដែល ត្រូវបានរក្សាទុក) ដើម្បីផ្តល់ថាមពល។ [៤៥] រុក្ខជាតិខ្លះដុះលូតលាស់ដូចទឹកកកក្រោមទឹកដោយប្រើអុកស៊ីសែនរំលាយនៅជុំវិញទឹកនិងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមតូចៗមួយចំនួនតូចដូចជា ដើមកោងកាង និងដើមត្រែង ( Phragmites australis ) [៤៦] អាចលូតលាស់ជាមួយឫសរបស់ខ្លួនក្នុងស្ថានភាព មិនប្រក្រតី ។

កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់កំណើន[កែប្រែ]

ហ្សែននៃរោងចក្រគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់វា។ ឧទាហរណ៍ពូជដែលជ្រើសរើសឬប្រភេទហ្សែននៃស្រូវសាលីលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិងលូតលាស់ឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 110 ថ្ងៃចំណែកឯអ្នកដទៃទៀតក្នុងស្ថានភាពបរិស្ថានដូចគ្នានឹងកើនឡើងយឺតនិងចាស់ទុំក្នុងរយៈពេល 155 ថ្ងៃ។ [៤៧]

កំណើនក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាបរិស្ថានដូចជា សីតុណ្ហភាព ទឹក ដែលអាចរកបាន ពន្លឺព្រះអាទិត្យ កាបោនឌីអុកស៊ីត និង សារធាតុចិញ្ចឹមដែលមាន នៅក្នុងដី។ រាល់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅដែលអាចរកបាននឹងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរីកចម្រើនរបស់រោងចក្រនិងពេលវេលានៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។[ត្រូវការអំណះអំណាង] [ ត្រូវការអំណះអំណាង ] កត្តាជីវសាស្រ្តក៏ប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិដែរ។ រុក្ខជាតិអាចមានមនុស្សច្រើនណាស់ដែលមិនមានបុគ្គលណាម្នាក់បង្កើតកំនើនធម្មតាដែលបណ្តាលអោយមាន ការបំផ្លាញ និង ការបាត់បង់ជាតិក្លរ៉ូភីលនោះ ទេ។ កំណើនលូតលាស់ល្អបំផុតរបស់រុក្ខជាតិអាចត្រូវបានរារាំងដោយសត្វដែលស៊ីសាច់, សមាសធាតុដីតិចតួច, កង្វះនៃ ផ្សិត mycorrhizal និងការវាយប្រហារដោយសត្វល្អិតឬ ជំងឺរុក្ខជាតិ រួមទាំងបណ្តាលមកពីបាក់តេរីផ្សិតវីរុសនិងនោម។ [៤៧]

មិនមានរស្មីសំយោគនៅលើស្លឹកដែលនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះទេ។

រុក្ខជាតិសាមញ្ញដូចជាសារាយអាចមានអាយុខ្លីៗជាបុគ្គលតែប៉ុណ្ណោះប៉ុន្តែជាទូទៅមានចំនួនច្រើន។ រុក្ខជាតិប្រចាំឆ្នាំ ដុះលូតលាស់និងបន្តពូជក្នុង រដូវ ដាំដុះដំណាំ ដុះលូតលាស់ពីរឆ្នាំលូតលាស់ពីររដូវហើយជាទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញក្នុងឆ្នាំទីពីរហើយ រុក្ខជាតិមានអាយុច្រើនឆ្នាំ រស់នៅក្នុងរដូវលូតលាស់ជាច្រើនហើយនៅពេលដែលចាស់ទុំនឹងត្រូវបង្កើតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ការចង្អុលបង្ហាញទាំងនេះជារឿយៗអាស្រ័យទៅលើអាកាសធាតុនិងកត្តាបរិស្ថានដទៃទៀត។ រុក្ខជាតិដែលមានប្រចាំឆ្នាំនៅក្នុង ដើមឈើ ឬ អាកាសធាតុបង្គួរ តំបន់ដែលអាចត្រូវបានពីរឆ្នាំម្តងឬច្រើនឆ្នាំនៅក្នុងអាកាសធាតុកក់ក្តៅ។ ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិសរសៃឈាម, មានអាយុច្រើនឆ្នាំរួមបញ្ចូលទាំង បៃតង ដែលរក្សាស្លឹករបស់ពួកគេកាលពីឆ្នាំទាំងមូលនិង deciduous រុក្ខជាតិដែលបាត់បង់ស្លឹករបស់ពួកគេសម្រាប់ជាផ្នែកមួយចំនួនរបស់វា។ នៅក្នុង អាកាសធាតុក្តៅ និង boreal , ពួកគេជាទូទៅបាត់បង់ស្លឹករបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលរដូវរងារ; រុក្ខជាតិ ត្រូពិក ជាច្រើនបានបាត់បង់ស្លឹករបស់ខ្លួនក្នុង រដូវប្រាំង ។[ត្រូវការអំណះអំណាង] [ ត្រូវការអំណះអំណាង ] អត្រាកំណើននៃរុក្ខជាតិគឺអថេរយ៉ាងខ្លាំង។ ស្លសខ្លះដុះតិចជាង 0.001   មីល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង (មម / ម៉ោង) ខណៈពេលដែលដើមឈើភាគច្រើនកើនឡើង 0,025-0,250   មម / ម៉ោង។ ប្រភេទសត្វដែលកំពុងលូតលាស់ខ្លះដូចជា kudzu ដែលមិនត្រូវការផលិតជាលិកាគាំទ្រក្រាស់ប្រហែលជាធំរហូតដល់ 12.5   មម / ម៉ោង។   [ ត្រូវការអំណះអំណាង ] រុក្ខជាតិការពារខ្លួនពីការ សាយសត្វ និង ខ្វះជាតិទឹក ភាពតានតឹងជាមួយ ប្រូតេអ៊ីនការរបឆាមងនឹងកមនក , ប្រូតេអ៊ីនកំដៅឆក់ និងស្ករ ( sucrose គឺជារឿងធម្មតា) ។ ការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនរបស់អេអេស ( Embryogenesis Abundant ) ត្រូវបានបង្កឡើងដោយភាពតានតឹងនិងការពារប្រូតេអ៊ីនដទៃទៀតពីការប្រមូលផ្តុំដែលជាលទ្ធផលនៃ ការអស់កំលាំង និងការ ត្រជាក់ ។ [៤៨]

ផលប៉ះពាល់នៃការត្រជាក់[កែប្រែ]

នៅពេលដែលទឹកត្រជាក់នៅក្នុងរុក្ខជាតិផលវិបាកសម្រាប់រុក្ខជាតិអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើថាតើការត្រជាក់កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា (នៅខាងក្នុង) ឬនៅខាងក្រៅកោសិកានៅចន្លោះចន្លោះ។ [៤៩] ត្រជាក់ Intracellular ដែលជាធម្មតាសម្លាប់កោសិកានេះ [៥០] ដោយមិនគិតពី hardiness នៃរោងចក្រនេះនិងជាលិការបស់ខ្លួន, កម្រកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិដោយសារតែអត្រានៃការធ្លាក់ចុះគឺកម្រខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគាំទ្រវា។ អត្រានៃភាពត្រជាក់នៃអង្សាសេជាច្រើនអង្សាក្នុងមួយនាទីជាធម្មតាត្រូវបានគេត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតការបង្កើតទឹកកកនៃទឹកកក។ [៥១] នៅឯអត្រានៃការត្រជាក់នៃពីរបីអង្សាសេក្នុងមួយម៉ោង, segregation នៃទឹកកកកើតឡើងនៅចន្លោះចន្លោះ intercellular ។ [៥២] នេះអាចឬមិនអាចមានដ៍សាហាវអាស្រ័យលើភាពរឹងនៃជាលិកា។ នៅសីតុណ្ហភាពត្រជាក់ទឹកក្នុងចន្លោះកោសិកានៃកោសិកាដំណាំបង្កកដំបូងទោះបីទឹកអាចនៅតែមិនរលាយរហូតទាល់តែសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះក្រោម −៧ °C (១៩ °F)[៤៩] បន្ទាប់ពីការបង្កើតជាដំបូងនៃទឹកកក intercellular កោសិកាថយចុះដូចជាទឹកត្រូវបានបាត់បង់ទៅទឹកកក segregated និងកោសិកាឆ្លងកាត់ការត្រជាក់ - ស្ងួត។ ការខះជាតិទឹកនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុចម្បងនៃការបង្កក។

ការខូចខាត DNA និងការជួសជុល[កែប្រែ]

រុក្ខជាតិត្រូវបានប៉ះពាល់ជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងភាពតានតឹងជីវសាស្រ្តនិងជីវចម្រុះ។ ភាពតានតឹងទាំងនេះជារឿយៗបណ្តាលឱ្យ ខូចខាត DNA ដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលតាមរយៈជំនាន់ អុកស៊ីសែនដែលបញ្ចេញសកម្មភាព ។ [៥៣] រុក្ខជាតិមានសមត្ថភាពឆ្លើយតប DNA ខូចដែលជាយន្តការសំខាន់មួយដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពហ្សែន។ [៥៤] ការឆ្លើយតបខូច DNA គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេល គ្រាប់ពូជ ដំណុះ , ចាប់តាំងពីមានគុណភាពគ្រាប់ពូជមាននិន្នាការកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនជាមួយអាយុនៅក្នុងសមាគមជាមួយ DNA ដែលប្រមូលផ្តុំការខូចខាត។ [៥៥] ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលត្រូវបានធ្វើសកម្មភាពដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងការខូចខាត DNA ដែលប្រមូលបាន។ [៥៦] ជាពិសេសការបំបែកខ្សែតែមួយនិងពីរដងក្នុង DNA អាចត្រូវបាន ជួសជុល ។ [៥៧] ចំនុចពិនិត្យ DNA Kinase ATM មានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការធ្វើសមាហរណកម្មការរីកចម្រើនតាមរយៈដំណុះដោយការជួសជុលឆ្លើយតបទៅនឹងការខូចខាត DNA ដែលប្រមូលបានដោយគ្រាប់ពូជចាស់។ [៥៨]

កោសិការុក្ខជាតិ[កែប្រែ]

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិការុក្ខជាតិ

កោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានសម្គាល់ជាធម្មតាដោយរបស់ខ្លួនដែលមានទំហំធំទឹកដែលពោរពេញទៅកណ្តាល vacuole , chloroplasts និងរឹង ជញ្ជាំងកោសិកា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី សែលុយឡូស , hemicellulose និង pectin ។ ការបែងចែកកោសិកា ក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយការអភិវឌ្ឍនៃ ខួរក្បាល សម្រាប់ការសាងសង់ បន្ទះកោសិកា នៅក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃ cytokinesis ។ គ្រាន់តែនៅក្នុងសត្វ, កោសិការុក្ខជាតិខុសគ្នានិងអភិវឌ្ឍទៅជាប្រភេទកោសិកាច្រើន។ Totipotent meristematic កោសិកាអាចមានលក្ខណៈខុសប្លែកចូលទៅក្នុង សរសៃឈាម , ការផ្ទុក, ការពារ (ឧ ស្រទាប់ epidermal ) ឬ បន្តពូជ ជាលិកា, ជាមួយនឹងការខ្វះខាតច្រើនជាងរុក្ខជាតិបុព្វកាលប្រភេទជាលិកាមួយចំនួន។ [៥៩]

សរីរវិទ្យា[កែប្រែ]

ភាពរស្មីសំយោគ[កែប្រែ]

រុក្ខជាតិមាន រស្មីសំយោគ ដែលមានន័យថាពួកគេផលិតម៉ូលេគុលម្ហូបអាហាររបស់ខ្លួនដោយប្រើថាមពលដែលទទួលបានពី ពន្លឺ ។ រុក្ខជាតិយន្តការបឋមមានសម្រាប់ការចាប់យកថាមពលពន្លឺគឺជា សារធាតុ chlorophyll នេះ ។ រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងទាំងអស់មានផ្ទុកនូវក្លរ៉ូភីលចំនួនពីរប្រភេទគឺ chlorophyll <i id="mwAoc">a</i> និង chlorophyll <i id="mwAok">b</i> ។ ក្រោយមកសារធាតុពណ៌ទាំងនេះមិនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសារាយពណ៌ក្រហមឬពណ៌ត្នោតទេ។ សមីការដ៏សាមញ្ញនៃការធ្វើរស្មីសំយោគមានដូចខាងក្រោម:

បរាជ័យ​ក្នុង​ការ​ញែក​ចេញ​ (កំហុសពាក្យសម្ព័ន្ធ): {\displaystyle <mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mstyle displaystyle="true" scriptlevel="0"><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-REL"><mover><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mpadded lspace="0.278em" voffset=".15em" width="+0.611em"><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext></mrow></mpadded></mover></mrow><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup></mrow></mstyle></mrow> } </img>

ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ[កែប្រែ]

តាមរយៈកោសិកាដែលមានលក្ខណៈដូចជាសរសៃប្រសាទរុក្ខជាតិទទួលនិងចែកចាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេនូវពត៌មានអំពីអាំងតង់ស៊ីតេនិងគុណភាពពន្លឺ។ ពន្លឺឧប្បត្តិហេតុដែលរំញោចប្រតិកម្មគីមីមួយនៅលើស្លឹកមួយនឹងធ្វើឱ្យប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់នៃសញ្ញាទៅរោងចក្រទាំងមូលតាមរយៈប្រភេទនៃកោសិកាដែលហៅថា កោសិកាស្រទប ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមកពី សាកលវិទ្យាល័យ Warsaw នៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត នៅប៉ូឡូញបានរកឃើញថារុក្ខជាតិមានការចងចាំជាក់លាក់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌពន្លឺដែលរៀបចំប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ពួកគេប្រឆាំងនឹងធាតុបង្កជំងឺតាមរដូវ។ [៦០] រុក្ខជាតិប្រើប៉ារ៉ាម៉ែត្រទទួលស្គាល់លំនាំដើម្បីទទួលស្គាល់ហត្ថលេខាមីក្រុប។ ការទទួលស្គាល់នេះបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មភាពស៊ាំ។ អ្នកទទួលរុក្ខជាតិដំបូងនៃហត្ថលេខាមីក្រុបត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រូវ (XA21, 1995) [៦១] និងនៅក្នុង Arabidopsis thaliana (FLS2, 2000) ។ [៦២] រុក្ខជាតិក៏អនុវត្តការទទួលយកប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលទទួលស្គាល់ប្រសិទ្ធភាពធាតុផ្សំដែលប្រែប្រួលខ្ពស់។ ទាំងនេះរួមមានប្រូតេអ៊ីន NBS-LRR នៃប្រូតេអ៊ីន។

ការចែកចាយផ្ទៃក្នុង[កែប្រែ]

រុក្ខជាតិសរសៃឈាម ខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិដទៃទៀតនៅក្នុងសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនោះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនរវាងផ្នែកផ្សេងៗគ្នារបស់ពួកគេតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលហៅថា xylem និង phloem ។ ពួកគេក៏មាន ឫស សម្រាប់យកទឹកនិងសារធាតុរ៉ែ។ xylem ផ្លាស់ទីទឹកនិងសារធាតុរ៉ែពី root ទៅសល់នៃរុក្ខជាតិនិង phloem ផ្តល់ឫសជាមួយស្ករនិងសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតដែលផលិតដោយស្លឹក។ [៥៩]

Genomics[កែប្រែ]

រុក្ខជាតិមាន ហ្សែនជាច្រើន ក្នុងចំណោម ហ្សែន ទាំងអស់។ [៦៣] ហ្សែនរុក្ខជាតិធំបំផុត (ទាក់ទងនឹងហ្សែន) គឺ ស្រូវសាលី ( Triticum asestivum ) ដែលត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថានឹងបញ្ចូលហ្សែនចំនួន 94.000 ហ្សែន [៦៤] ហើយដូច្នេះស្ទើរតែ 5 ដងច្រើនជាង ហ្សែនរបស់មនុស្ស ។ ហ្សែនរុក្ខជាតិដំបូងដែលត្រូវបានគេ ហៅថា Arabidopsis thaliana ដែលបានបញ្ចូលហ្សែនប្រហែល 25.500 ហ្សែន។ [៦៥] នៅក្នុងលំដាប់ឌីអេនអេដែលត្រូវបានបោះពុម្ភផ្សាយតូចបំផុតគឺថា ប្លាសដឺរវ៉ូដ ( Utricularia gibba) មាន ចំនួន 82 មេហ្គាប៊ីប៊ែរ (ទោះបីជាវានៅតែសរសេរលេខ 28.500 ហ្សែន) [៦៦] ខណៈពេលដែលធំជាងគេបំផុតពី ន័រវែសអៀរឡង់ ( Picea abies ) 19,600 Mb (អ៊ិនកូដប្រហែល 28,300 ហ្សែន) ។ [៦៧]

Venus flytrap , ប្រភេទនៃ រុក្ខជាតិឆៅឆ្មាមួយ ។
បានកើនឡើង espalier នៅ Niedernhall នៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។
  1. {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  2. Primary production of the biosphere: Integrating terrestrial and oceanic componentshttp://www.escholarship.org/uc/item/9gm7074q 
  3. {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  4. {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  5. ៥,០ ៥,១ Whittaker, R.H. (1969)។ "New concepts of kingdoms or organisms"Science 163 (3863): 150–160។ Bibcode 1969Sci...163..150Wអ.វ.ល.:10.1126/science.163.3863.150អ.ស.ផ.ម. 5762760http://www.ib.usp.br/inter/0410113/downloads/Whittaker_1969.pdf 
  6. Margulis, L (1971)។ "Whittaker's five kingdoms of organisms: minor revisions suggested by considerations of the origin of mitosis"។ Evolution 25 (1): 242–245។ អ.វ.ល.:10.2307/2406516អ.ស.ផ.ម. 28562945 
  7. Copeland, HF (1956) ។ ចំណាត់ថ្នាក់ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយទាប។ Palo Alto: ប៉ាស៊ីហ្វិកសៀវភៅ p ។ 6, [១]
  8. Cavalier-Smith, T. (1981)។ "Eukaryote Kingdoms: Seven or Nine?"។ BioSystems 14 (3–4): 461–481។ អ.វ.ល.:10.1016/0303-2647(81)90050-2អ.ស.ផ.ម. 7337818 
  9. Linnaeus, C. (1751) ។ Philosophia botanica , 1st ed ។ , p ។ 37 ។
  10. Haeckel, E. (1866)។ Generale Morphologie der Organismen។ Berlin: Verlag von Georg Reimer។ ទំ. vol. 1: i–xxxii, 1–574, pls I–II; vol. 2: i–clx, 1–462, pls I–VIII។ 
  11. Haeckel, អ៊ី។ (1894) ។ ស្លាប់ systematische Phylogenie
  12. Based on [Expression error: Unrecognized punctuation character "១". Analysis of Rare Genomic Changes Does Not Support the Unikont–Bikont Phylogeny and Suggests Cyanobacterial Symbiosis as the Point of Primary Radiation of Eukaryotes], Expression error: Unrecognized punctuation character "១".  and [Expression error: Unrecognized punctuation character "១". Streptophyte algae and the origin of embryophytes], Expression error: Unrecognized punctuation character "១". ; see also the slightly different cladogram in [Expression error: Unrecognized punctuation character "១". Green algae and the origin of land plants], Expression error: Unrecognized punctuation character "១". 
  13. Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks។ 16 August 2011។ 
  14. Bacterial proteins pinpoint a single eukaryotic root។ 17 February 2015។ 
  15. The Glaucophyta: the blue-green plants in a nutshell។ 1 January 2015។ 
  16. Early photosynthetic eukaryotes inhabited low-salinity habitats។ 12 September 2017។ 
  17. Plastid phylogenomic analysis of green plants: A billion years of evolutionary history។ 2018។ 
  18. Margulis, L. (1974)។ Five-kingdom classification and the origin and evolution of cells7។ ទំ. 45–78។ អ.វ.ល.:10.1007/978-1-4615-6944-2_2ល.ស.ប.អ. 978-1-4615-6946-6 
  19. ១៩,០ ១៩,១ ១៩,២ ១៩,៣ ១៩,៤ Raven, Peter H.; Evert, Ray F.; Eichhorn, Susan E. (2005)។ Biology of Plants (7th រ.រ.)។ New York: W.H. Freeman and Company។ ល.ស.ប.អ. 978-0-7167-1007-3 
  20. Lewis, Louise A. & McCourt, R.M. (2004), [Expression error: Unrecognized punctuation character "១". "Green algae and the origin of land plants"], Am. J. Bot. 91 (10): 1535–1556, អ.វ.ល.:10.3732/ajb.91.10.1535, អ.ស.ផ.ម. 21652308, Expression error: Unrecognized punctuation character "១". 
  21. ២១,០ ២១,១ Becker, B. & Marin, B. (2009), [Expression error: Unrecognized punctuation character "១". "Streptophyte algae and the origin of embryophytes"], Annals of Botany 103 (7): 999–1004, អ.វ.ល.:10.1093/aob/mcp044, អ.ស.ផ.ម. 19273476, Expression error: Unrecognized punctuation character "១".  Cite error: Invalid <ref> tag; name "BeckerMarin2009" defined multiple times with different content
  22. {{{autho |Surname2 = {{{last2|{{{surna{{{autho |Surname3 = {{{l{ទំព័រគំរូ:Au ព្រោះតែកន្លែងនិងញុមធ្លាប់ទៅហើយក៏បានធ្លាប់ហូបដែល
  23. Deacon, J.W. (2005)។ Fungal Biology។ Wiley។ ល.ស.ប.អ. 978-1-4051-3066-0https://books.google.com/books?id=FMSn4RIoGGoC 
  24. Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. Algae: An Introduction to Phycology. pp. 343, 350, 392, 413, 425, 439, & 448 (Cambridge: Cambridge University Press).
  25. Guiry, M.D. & Guiry, G.M. (2011), AlgaeBase : Chlorophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?searching=true&gettaxon=Chlorophyta, បានយកមក 2011-07-26 
  26. Guiry, M.D. & Guiry, G.M. (2011), AlgaeBase : Charophyta, World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?searching=true&gettaxon=Charophyta, បានយកមក 2011-07-26 
  27. Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. Algae: An Introduction to Phycology. pp. 457, 463, & 476. (Cambridge: Cambridge University Press).
  28. Crandall-Stotler, Barbara & Stotler, Raymond E., 2000. "Morphology and classification of the Marchantiophyta". p. 21 in A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology. (Cambridge: Cambridge University Press).
  29. Schuster, Rudolf M., The Hepaticae and Anthocerotae of North America, volume VI, pp. 712–713. (Chicago: Field Museum of Natural History, 1992). .
  30. Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004)។ Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification 
  31. Gifford, Ernest M.; Foster, Adriance S. (1988)។ Morphology and Evolution of Vascular Plants (3rd រ.រ.)។ New York: W.H. Freeman and Company។ ទំ. 358។ ល.ស.ប.អ. 978-0-7167-1946-5 
  32. Taylor, Thomas N.; Taylor, Edith L. (1993)។ The Biology and Evolution of Fossil Plants។ New Jersey: Prentice-Hall។ ទំ. 636។ ល.ស.ប.អ. 978-0-13-651589-0 
  33. សហព័ន្ធអន្តរជាតិសម្រាប់ការអភិរក្សធនធានធម្មជាតិនិងធនធានធម្មជាតិ, 2006. បញ្ជីក្រហមនៃប្រភេទដែលត្រូវបានគំរាមកំហែង: ស្ថិតិសង្ខេប
  34. "The oldest fossils reveal evolution of non-vascular plants by the middle to late Ordovician Period (≈450–440 m.y.a.) on the basis of fossil spores" Transition of plants to land Error in webarchive template: Check |url= value. Empty.
  35. Strother, Paul K.; Battison, Leila។ Earth's earliest non-marine eukaryotes 
  36. Harholt, Jesper; Moestrup, Øjvind។ Why Plants Were Terrestrial from the Beginninghttp://www.cell.com/trends/plant-science/abstract/S1360-1385(15)00300-3 
  37. Rothwell, G.W.; Scheckler, S.E. (1989)។ Elkinsia gen. nov., a Late Devonian gymnosperm with cupulate ovules 
  38. Kenrick, Paul & Peter R. Crane. 1997. The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study. (Washington, D.C., Smithsonian Institution Press.) .
  39. A classification for extant fernshttp://www.pryerlab.net/publication/fichier749.pdf 
  40. ៤០,០ ៤០,១ Phylogeny and molecular evolution of the green algaehttp://images.algaebase.org/pdf/5628E58F0ecc431F0CsJm2B04CAD/49951.pdf  Cite error: Invalid <ref> tag; name "leliaert" defined multiple times with different content
  41. Knoll, Andrew H (2003)។ Life on a Young Planet: The First Three Billion Years of Evolution on Earth។ Princeton University Press។ 
  42. Tappan, H (1980)។ Palaeobiology of Plant Protists។ Freeman, San Francisco។ 
  43.  
  44. Stewart, Wilson A.; Rothwell, Gar W. (1993)។ Paleobotany and the evolution of plants (2 រ.រ.)។ Cambridge University Press។ ល.ស.ប.អ. 978-0521382946 
  45. Wilson, Edward O. (1973)។ Life on Earth (First រ.រ.)។ ទំ. 145។ ល.ស.ប.អ. 978-0-87893-934-3 
  46.  
  47. ៤៧,០ ៤៧,១ Robbins, WW; Weier, TE; et al ។ , រុក្ខសាស្ត្រ: វិទ្យាសាស្រ្តរុក្ខជាតិ , លើកទី 3, Wiley អន្តរជាតិ, ញូវយ៉ក, ឆ្នាំ 1965 ។
  48. LEA proteins prevent protein aggregation due to water stress 
  49. ៤៩,០ ៤៩,១ Glerum, C. 1985. Frost hardiness នៃសំណាប coniferous: គោលការណ៍និងកម្មវិធី។ ទំ។ 107-123 នៅក្នុង ឌុយរីយ៉ា ML (Ed ។ ) ។ ដំណើរការនីតិវិធីវាយតំលៃគុណភាពសំណាប: គោលការណ៍គោលការណ៍នីតិវិធីនិងសមត្ថភាពនៃការព្យាករណ៍សំខាន់ៗ។ សិក្ខាសាលា, ខែតុលាឆ្នាំ 1984 រដ្ឋអូរីហ្គោន។ Res ។ មន្ទីរពិសោធន៍ Corvallis OR ។
  50. លីយ៉ុង, JM; Raison, JK; Steponkus, PL 1979. ភ្នាសរោងចក្រក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសីតុណ្ហាភាពទាប: ទិដ្ឋភាពទូទៅមួយ។ ទំព័រ 1-24 នៅ លីយ៉ុង, JM; ហ្គ្រេមអាដ; Raison, JK (Eds ។ ) ។ ភាពតានតឹងសីតុណ្ហភាពទាបនៅក្នុងរុក្ខជាតិដំណាំ។ សារព័ត៌មានសិក្សា, ទីក្រុង New York NY ។
  51. Mazur, P. 1977. តួនាទីនៃការបង្កកក្នុងសរសៃឈាមនៅក្នុងការស្លាប់នៃកោសិកាដែលត្រជាក់នៅអត្រាខ្ពស់នៃ supraoptimal ។ អរិយេយវិទ្យាវិទ្យា 14: 251-272 ។
  52. Sakai, A; Larcher, W. (Eds ។ ) ឆ្នាំ 1987 ។ ការរស់រានមានជីវិតសាយសត្វនៃរុក្ខជាតិ។ Springer-Verlag, ញូវយ៉ក។ 321 ទំ។
  53. Repair and tolerance of oxidative DNA damage in plants 
  54. SOG1: a master regulator of the DNA damage response in plants 
  55. The importance of safeguarding genome integrity in germination and seed longevity 
  56. The alkaline single-cell gel electrophoresis/comet assay: a way to study DNA repair in radicle cells of germinating Vicia faba 
  57. A plant DNA ligase is an important determinant of seed longevity 
  58. DNA damage checkpoint kinase ATM regulates germination and maintains genome stability in seeds 
  59. ៥៩,០ ៥៩,១ Campbell, Reece, ជីវវិទ្យា , លើកទី 7, Pearson / បេនយ៉ាមីន Cummings, ឆ្នាំ 2005 ។
  60. Gill, Victoria។ "Plants 'can think and remember'"https://www.bbc.co.uk/news/10598926 
  61. Song, W.Y. (1995)។ A receptor kinase-like protein encoded by the rice disease resistance gene, XA21http://www.escholarship.org/uc/item/4x0247kj 
  62. Gomez-Gomez, L. (2000)។ FLS2: an LRR receptor-like kinase involved in the perception of the bacterial elicitor flagellin in Arabidopsis 
  63. Michael, Todd P.; Jackson, Scott (1 July 2013)។ "The First 50 Plant Genomes"។ The Plant Genome 6 (2): 0។ អ.វ.ល.:10.3835/plantgenome2013.03.0001in 
  64. Brenchley, Rachel; Spannagl, Manuel (29 November 2012)។ "Analysis of the bread wheat genome using whole-genome shotgun sequencing"។ Nature 491 (7426): 705–710។ អ.វ.ល.:10.1038/nature11650 
  65. Arabidopsis Genome Initiative (14 December 2000)។ "Analysis of the genome sequence of the flowering plant Arabidopsis thaliana"។ Nature 408 (6814): 796–815។ អ.វ.ល.:10.1038/35048692 
  66. Ibarra-Laclette, Enrique; Lyons, Eric (6 June 2013)។ "Architecture and evolution of a minute plant genome"។ Nature 498 (7452): 94–98។ អ.វ.ល.:10.1038/nature12132 
  67. Nystedt, Björn; Street, Nathaniel R. (30 May 2013)។ "The Norway spruce genome sequence and conifer genome evolution"។ Nature 497 (7451): 579–584។ អ.វ.ល.:10.1038/nature12211